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衛署醫器輸字
許可證編號010826
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材

"多尼爾" 伊波斯骨科震波治療儀

"DORNIER" EPOS ORTHOPEDIC SHOCK WAVE

衛署醫器輸字第010826號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2024 / 09 / 01
醫療器材級數第三等級

這張許可證已註銷（2026/07/28），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 汎英股份有限公司，收錄 1 個 UDI 型號（EPOS）。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第010826號
申請商
汎英股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
統一編號
23126071
申請商地址
臺北市中山區松江路301號9樓之1
發證日期
2004 / 09 / 01
有效日期
2024 / 09 / 01
限制項目
輸 入
資料異動日期
2026 / 07 / 31

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠（乳膠）不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號有
  • 製造日期無
  • 有效期限無
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時，只要其中一款有標示，就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
足底筋膜炎(PLANTAR FASCIITIS)。
規格
EPOS ULTRA,以下空白。

製造廠

製造商
DORNIER MEDTECH SYSTEMS GMBH
國別
德國
廠址
ARGELSRIEDER FELD 7, D-82234 WESSLING. GERMANY
製造許可登錄編號
QSD2287

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
04049957003036EPOS"多尼爾" 伊波斯骨科震波治療儀 EPOS 否 否 否

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