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衛署醫器輸字
許可證編號
013131
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

BD全血真空採血管

BD Vacutainer EDTA Blood Collection Tubes

衛署醫器輸字第013131號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 10 / 03
醫療器材級數第二等級

申請商為 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司,收錄 1 個 UDI 型號(367525)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第013131號
申請商
新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
22419113
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
發證日期
2005 / 10 / 03
有效日期
2030 / 10 / 03
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 12 / 18

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝是
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
本產品可用於血液樣本之運送與處理,供臨床實驗室進行血清、血漿或全血相關檢驗分析。
規格
#367525(16x100mm)。
標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原94年11月29日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。以下空白。
主成分
The vacuum blood collection tubes contains the anticoagulant of EDTA inside.

製造廠

製造商
BECTON DICKINSON AND COMPANY
國別
英國
廠址
Belliver Industrial Estate, Belliver Way, Roborough, Plymouth, PL6 7BP, United Kingdom
製造許可登錄編號
QSD0182

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
30382903675259367525BD Vacutainer® K2E (EDTA) 18.0mg 是 否 否

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