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衛署醫器輸字
許可證編號
013248
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

維特司生化產品蛋白質專用品管液 I, II, III

Vitros Chemistry Products Protein Performance Verifiers I, II, and III

衛署醫器輸字第013248號
本站收錄狀態已逾有效期
有效日期2025 / 10 / 25
醫療器材級數第二等級

這張許可證的有效日期已過,請向申請商確認是否已展延。 申請商為 台灣大昌華嘉股份有限公司,收錄 3 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第013248號
申請商
台灣大昌華嘉股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
70824858
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1
發證日期
2005 / 10 / 25
有效日期
2025 / 10 / 25
限制項目
輸 入
資料異動日期
2020 / 06 / 22

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
用來監測在維特司5,1FS生化系統上運鐵蛋白,C3, C4, IgA, IgG和IgM試劑的表現性。
規格
#6801744: 6 vials (1ml/vial); #6801745: 6 vials (1ml/vial); #6801768: 6 vials (1ml/vial).
仿單標籤變更為:
詳如中文仿單核定本(原94年11月11日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
主成分
VITROS Protein Performance Verifiers are prepared from processed human serum to which inorganic salts, buffers, and preservatives have been added.

製造廠

製造商
ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC
國別
美國
廠址
100 INDIGO CREEK DRIVE, ROCHESTER, NEW YORK 14626-5101, U.S.A.
製造商
ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.
國別
美國
廠址
1000 LEE ROAD, ROCHESTER, NEW YORK, 14606, U.S.A.
製造許可登錄編號
QSD4603

UDI 型號 共 3 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
107587500013616801768VITROS Chemistry Products Protein Performance Verifier III 否 否 否
107587500069226801744VITROS Chemistry Products Protein Performance Verifier I 否 否 否
107587500069396801745VITROS Chemistry Products Protein Performance Verifier II 否 否 否

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