MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號012360
許可證編號012360
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
維特司生化產品治療性藥物監控品質確認液 I,II 和 III
VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TDM PERFORMANCE VERIFIER I, II AND III
衛署醫器輸字第012360號
本站收錄狀態已逾有效期
有效日期2025 / 09 / 14
醫療器材級數第二等級
這張許可證的有效日期已過，請向申請商確認是否已展延。 申請商為 台灣大昌華嘉股份有限公司，收錄 3 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第012360號
- 申請商
- 台灣大昌華嘉股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 70824858
- 申請商地址
- 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓，及22、24、26號10樓及22號10樓之1
- 發證日期
- 2005 / 09 / 14
- 有效日期
- 2025 / 09 / 14
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2020 / 04 / 30
UDI 標示 依 UDI 資料彙整
- 單次使用否
- 滅菌包裝未填
- 天然橡膠（乳膠）不含
- DEHP不含
- 批號有
- 序號無
- 製造日期無
- 有效期限有
- 健保特材未填
這張許可證底下有多個型號時，只要其中一款有標示，就顯示為「是」或「有」。
效能與規格
- 效能
- 維特司生化產品治療性藥物監控品質確認液，用來監測在維特司生化系統上的表現性。
- 規格
- TDM Performance Verifier I：6 vials(2 mL each)TDM Performance Verifier II：6 vials(2 mL each)TDM Performance Verifier III：6 vials(2 mL each)
- 主成分
- Reagent： VITROS TDM Performance Verifier is prepared from bovine serum to which therapeutic drugs, inorganic salts, and preservatives have been added.
製造廠
- 製造商
- ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC
- 國別
- 美國
- 廠址
- 100 INDIGO CREEK DRIVE, ROCHESTER, NEW YORK 14626-5101, U.S.A.
- 製造許可登錄編號
- QSD4603
UDI 型號 共 3 筆
| 基本 DI | 型號 | 產品描述 | 單次使用 | 乳膠 | DEHP |
|---|---|---|---|---|---|
| 10758750000067 | 1792357 | VITROS Chemistry Products TDM Performance Verifier II | 否 | 否 | 否 |
| 10758750004508 | 8182172 | VITROS Chemistry Products TDM Performance Verifier III | 否 | 否 | 否 |
| 10758750005215 | 8962540 | VITROS Chemistry Products TDM Performance Verifier I | 否 | 否 | 否 |
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