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衛署醫器輸字
許可證編號
012170
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

馬丁彼得三碘甲狀腺素放射免疫分析試劑

MP T3 (TOTAL TRIIODOTHYRONINE) RIA

衛署醫器輸字第012170號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2010 / 08 / 31
醫療器材級數未載明

這張許可證已註銷(2012/11/28,許可證已逾有效期),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 普生股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第012170號
申請商
普生股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
47299918
申請商地址
新竹市科學工業園區創新一路6號
發證日期
2005 / 08 / 31
有效日期
2010 / 08 / 31
限制項目
輸 入
資料異動日期
2012 / 11 / 29

效能與規格

效能
以此KIT測試血清中的T3濃度含量,再判讀甲狀腺功能,藉以判斷是否有甲狀腺代謝問題。
規格
06B-254215(100 TUBES) 06B-254447(200 TUBES) 06B-254216(500TUBES) 06B-254217(1000 TUBES)
主成分
1. T3 Antibody-Coated Tubes, Polypropylene tubes coated with T3 antiserm (rabbit)2. T3 Serum Standards A-F:L-Triiodothyronine in human serum with 0.2% sodium azide and other preservatives3. T3 Tracer Solution, Contains less than 10 μCi (370kBq) per bottle of L-Triiodo-thyronine〔125 I〕in phosphate buffer with sodium salicylate, 0.1% sodium azide and other preserv ative.

製造廠

製造商
MP BIOMEDICALS, INC.
國別
美國
廠址
13 MOUNTAIN VIEW AVENUE ORANGEBURG, NY 10962 U.S.A.

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