MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸壹字
許可證編號000432
許可證編號000432
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
"西門子" N 抗人類血清之視黃醇結合蛋白 檢驗試劑（未滅菌）
"Siemens" N Antiserum to Human Retinol-binding Protein（Non-Sterile）
衛署醫器輸壹字第000432號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2020 / 09 / 13
醫療器材級數第一等級
這張許可證已註銷（2022/05/19，自行鍵入），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 西門子醫療設備股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第000432號
- 申請商
- 西門子醫療設備股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 24843993
- 申請商地址
- 臺北市南港區園區街3號2樓之2
- 發證日期
- 2005 / 09 / 13
- 有效日期
- 2020 / 09 / 13
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2022 / 05 / 25
效能與規格
- 效能
- 定量檢驗人類血清中之視黃醇結合蛋白(RbP)M
- 規格
- 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
- 主成分
- Liquid animal sera produced by immunization of rabbits with highly purified human RbP
製造廠
- 製造商
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH
- 國別
- 德國
- 廠址
- EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY
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