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衛署醫器製字
許可證編號
001830
國產器材
醫療器材許可證 / 國產器材

太平洋可調氧濃度噴霧瓶

"PAHSCO" NEBULIZER

衛署醫器製字第001830號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2031 / 06 / 05
醫療器材級數第二等級

申請商為 太平洋醫材股份有限公司,收錄 2 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器製字第001830號
申請商
太平洋醫材股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
20765714
申請商地址
苗栗縣銅鑼鄉銅科二路8號
發證日期
2006 / 06 / 05
有效日期
2031 / 06 / 05
限制項目
國 產
資料異動日期
2026 / 01 / 30

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
HN30,HN31,HN40,以下空白

製造廠

製造商
太平洋醫材股份有限公司銅科廠
國別
台灣
廠址
苗栗縣銅鑼鄉銅科二路8號
製造許可登錄編號
QMS1444

UDI 型號 共 2 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
04719873431984HN30本產品用於將液體轉換為氣溶膠的形式以傳送至病患之上呼吸道區域,以提供氣溶膠治療。其內之液體可為非藥劑(如蒸餾水或生理食鹽水)或是藥劑(如支氣管擴張劑、黏液稀釋劑…等)。 否 否 否
04719883631138HN40本產品用於將液體轉換為氣溶膠的形式以傳送至病患之上呼吸道區域,以提供氣溶膠治療。其內之液體可為非藥劑(如蒸餾水或生理食鹽水)或是藥劑(如支氣管擴張劑、黏液稀釋劑…等)。 否 否 否

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