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衛部醫器製字
許可證編號
007251
國產器材
醫療器材許可證 / 國產器材

“雲象”骨髓抹片數位型態分析軟體

"aetherAI" Bone Marrow Smear Analysis Software

衛部醫器製字第007251號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2031 / 10 / 04
醫療器材級數第二等級

申請商為 雲象科技股份有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(aetherAI Hema)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器製字第007251號
申請商
雲象科技股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
83470105
申請商地址
臺北市南港區忠孝東路7段508號15樓
發證日期
2021 / 10 / 04
有效日期
2031 / 10 / 04
限制項目
國 產、QMS/QSD
資料異動日期
2026 / 05 / 04

這類器材是什麼 其他,AI 輔助整理

B.9999「其他」是血液學、病理學及基因學這一類裡,放不進其他細項的品項。內容很雜,從病理影像軟體、檢體保存液到檢驗試劑都有,共通點是多半在醫療院所或實驗室裡由專業人員操作,不是民眾自己買來用的東西。

這類東西到底包含什麼

看品名範例最清楚:有數位病理影像平台、病理影像分析軟體,有婦科檢體用的細胞保存液,有 HER2 基因檢測試劑、遺傳性耳聾基因檢測試劑,也有血清指數試劑、液基抹片製片染片系統,甚至還有病理切片用的趕血鉗。它們的共同點是處理檢體、判讀影像或跑檢驗,不是保健或居家用品。

和一般檢驗試劑差在哪

一般民眾熟悉的血糖機、快篩,是可以在家操作、看得到結果的。這一類多半不是。像病理影像軟體要搭配掃描機和院內系統,基因檢測試劑要配合核酸萃取與分析儀器,血清指數試劑是判斷檢體是否溶血、黃疸、脂血,用來校正後續檢驗數據。操作者通常是醫檢師、病理技術員或研究人員,結果也由醫師解讀。

誰會用到它

  • 醫院病理科、檢驗科:處理切片、抹片、檢體保存與染色。
  • 基因檢測與分子診斷實驗室:做 HER2、遺傳性耳聾等特定基因檢驗。
  • 醫療器材商與實驗室設備供應商:進口、安裝、維護這些系統。
  • 一般民眾:通常不會直接接觸,只會拿到醫師解讀後的報告。

怎麼確認是合法的

這類產品一樣要有醫療器材許可證字號,包裝或說明書上會標示。本站收錄這個分類 21 張有效許可證,國內製造 4 張、進口 17 張,製造廠以美國、德國為主。拿到字號可以在本站查是否仍有效。另外,這類器材有 6 張屬第 1 等級、6 張第 2 等級、9 張第 3 等級,等級越高風險越高,通常也越需要在合格實驗室環境操作。

常見問題

B.9999 是什麼意思?

它是醫療器材分類分級裡的一個代碼,位在「血液學、病理學及基因學」項下,9999 代表「其他」,也就是不屬於該類其他細項的品項都放這裡。所以同一個代碼下會同時出現軟體、試劑、保存液和器械,彼此用途差很多。

這類產品可以在網路上買嗎?

不一定,要看品項。多數是給醫療院所或實驗室用的專業器材,需要搭配儀器與環境,一般不會零售給民眾。就算在網路上看到,也要先確認有沒有醫療器材許可證字號,沒有字號的不要買。

檢驗試劑的結果可以自己解讀嗎?

不建議。這類試劑的結果通常要配合儀器讀值、品管與臨床資訊,由醫師或醫檢師判讀。自行解讀容易誤判,尤其是基因檢測與病理影像分析,結果必須回到醫師端說明。

這類器材需要定期校正或保養嗎?

需要。檢驗試劑與分析軟體會影響判讀結果,通常要依原廠說明做品管、校正與維護,並留下紀錄。實際週期與做法依產品仿單和實驗室的標準作業程序,不是使用者自己決定。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝否
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號有
  • 製造日期有
  • 有效期限無
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
本產品為一純軟體醫材,可針對使用者選定之顯微鏡下骨髓抹片的特定視野,定位特定視野中的血球細胞影像,並提供血球分類計數的估算,操作人員需依據樣式辨識並確認每一個細胞的推測類別。本產品預期用來輔助血液腫瘤/病理科醫師與檢驗醫學部醫檢師於骨髓抹片判讀時,辨識、分類及計數骨髓細胞的種類與數量。本產品對於
Metamyelocyte、Proerythroblast、Basophils and precursors、Monocytes and precursors與Histiocytes and precursors的判讀結果不佳,建議使用者需詳加複閱。
規格
aetherAI Hema,以下空白。

製造廠

製造商
雲象科技股份有限公司
國別
台灣
廠址
臺北市南港區忠孝東路7段508號15樓
製程
全部製程
製造許可登錄編號
QMS2244

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
04719884160323aetherAI Hema本產品為一骨髓抹片數位型態分析軟體,必須由本製造商或經銷商將本產品安裝於符合硬體需求之運算主機內使用。另需搭配由一台顯微鏡與照相機組成的光學裝置一同使用。當使用者在顯微鏡低倍(物鏡10倍)的情況下搜尋到合適計數的特定骨髓抹片視野,在玻片上滴油,並切換至高倍率物鏡,本產品會自動圈選和標註視野下的血球、並進行分類與計數的推測。 使用者應對本產品提供之推測進行確認,經使用者確認後,本產品會產生每一玻片之細胞分類計數報告。 否 否 否

找的不是這個型號?

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