台灣醫療器材
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衛署醫器陸輸壹字
許可證編號
000487
大陸輸入
醫療器材許可證 / 大陸輸入

“而至”唾液檢驗緩衝組(未滅菌)

“GC”Saliva-Check Buffer (Non-Sterile)

衛署醫器陸輸壹字第000487號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2018 / 02 / 12
醫療器材級數第一等級

這張許可證已註銷(2019/12/13,許可證已逾有效期),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 台灣而至股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器陸輸壹字第000487號
申請商
台灣而至股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
22663262
申請商地址
新北市中和區建一路176號16樓
發證日期
2008 / 02 / 12
有效日期
2018 / 02 / 12
限制項目
輸 入、中國貨品
資料異動日期
2019 / 12 / 17

效能與規格

效能
檢測唾液中的PH值。
規格
空白。
主成分
空白。

製造廠

製造商
SHENZHEN KANG SHENG BAO BIO-TECHNOLOGY CO., LTD
國別
中國
廠址
3RD FLOOR 710 BUILDING, PENGJI INDUSTRIAL AREA LUOHU DISTRICT, SHENZHEN P.R. CHINA 518004

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