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衛署醫器輸字
許可證編號
016835
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

希摩西爾第十一凝固因子缺乏血漿

HemosIL Factor XI deficient plasma

衛署醫器輸字第016835號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2031 / 06 / 07
醫療器材級數第二等級

申請商為 台灣沃芬有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(0020011300)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第016835號
申請商
台灣沃芬有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
50797972
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道2段501號4樓
發證日期
2006 / 06 / 07
有效日期
2031 / 06 / 07
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 12 / 23

這類器材是什麼 因子缺乏試驗,AI 輔助整理

因子缺乏試驗是抽血後在實驗室測凝血相關因子(例如第八、第九、第十一、第十二凝血因子,以及蛋白C、蛋白S等)的檢驗試劑,用來找出血液為什麼不容易凝固或容易凝固。

它驗的是什麼

這類試劑測的是血漿中特定凝血因子或抗凝蛋白的活性或含量。品名裡出現的第八凝血因子、第十二凝血因子、蛋白S、蛋白C、胞漿素原等,就是各自對應的項目。不同試劑針對不同因子,不是一盒就能驗全部。

和一般凝血檢查差在哪

一般凝血檢查(例如看凝血時間的項目)是初步篩檢,只能看出凝血過程整體有沒有異常,無法指出是哪一個因子出問題。因子缺乏試驗是進一步針對個別因子定量,通常是在初步檢查異常、或病人有反覆出血、血栓病史時才安排。

誰會用到它

  • 有不明原因出血、容易瘀青,或傷口止血很久的人。
  • 年輕就發生血栓、或家族裡有多人血栓的人。
  • 長期肝功能異常、或醫師懷疑特定凝血因子缺乏的人。
  • 術前評估被發現凝血檢查異常,需要進一步確認原因的人。

怎麼確認試劑合法

這類產品全數是進口,本站收錄的 39 張有效許可證都屬於第 2 等級,製造廠以法國、美國、德國為主。試劑不會直接賣給民眾,而是在醫療院所或檢驗單位使用;包裝上會有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」,可到本站查是否仍有效。

常見問題

因子缺乏試驗要空腹嗎?

通常不需要。這類檢查是抽血測凝血因子,多半不受進食影響。實際要不要空腹、能不能先停某些藥物,依開單醫療院所的指示,抽血前先問清楚。

凝血因子缺乏會遺傳嗎?

部分會。像第八、第九凝血因子缺乏(血友病)屬於遺傳性疾病,蛋白C、蛋白S缺乏也可能和家族有關。但有些是後天造成,例如肝病或自體免疫問題。是不是遺傳,要由醫師依檢驗結果和家族史判斷。

檢驗結果異常就一定有病嗎?

不一定。單一次數值偏低,可能和檢體處理、用藥、急性發炎或懷孕等因素有關。醫師通常會搭配病史、其他凝血檢查,必要時重驗或加做其他項目,才能下判斷。

這類試劑一般人可以買回家自己驗嗎?

不行。因子缺乏試驗需要抽血、離心分離血漿,並用專門儀器判讀,屬於實驗室作業,不是居家快篩。民眾不會直接接觸到試劑,有凝血相關疑慮請就醫,由醫師安排檢查。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
此試劑是以免疫去除法去除血漿中的第十一因子,提供在IL與ELECTRA血漿凝固系統上配合部分凝血活酶試劑(APTT)測定檸檬酸化血漿中的第十一因子濃度。
規格
#08466650: 5 x 1 mL。
增加規格: #0020011300:10 x 1 mL。
註銷規格:#08466050。
主成分
詳如中文仿單核定本。

製造廠

製造商
INSTRUMENTATION LABORATORY CO.
國別
美國
廠址
180 HARTWELL RD. BEDFORD, MA 01730-2443 USA
製造許可登錄編號
QSD11899

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
084269504913780020011300第十一凝固因子缺乏血漿 是 否 否

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