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衛署醫器輸字
許可證編號
021661
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

宜立亞IgM校正液

EliA IgM Calibrators

衛署醫器輸字第021661號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2015 / 10 / 18
醫療器材級數第二等級

這張許可證已註銷(2017/04/21,自請註銷),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 台灣法迪亞股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第021661號
申請商
台灣法迪亞股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
80695185
申請商地址
臺北市內湖區洲子街85號6樓之1
發證日期
2010 / 10 / 18
有效日期
2015 / 10 / 18
限制項目
輸 入
資料異動日期
2017 / 04 / 24

這類器材是什麼 校正品,AI 輔助整理

校正品是實驗室用來校正檢驗儀器的標準物質,本身不是拿來測病人的。檢驗前先用它把儀器調到正確刻度,之後測出來的數值才有意義。

校正品和檢驗試劑差在哪

兩者常在同一組產品裡,但角色不同。校正品是已知濃度的標準品,用來告訴儀器「這個訊號對應多少數值」;檢驗試劑才是跟病人檢體反應、產生訊號的東西。品名裡常會看到「校正品」、「標準品」、「calibrator」等字,但也有像「檢驗試劑組」這樣的名稱,實際上整組含校正品,所以不能只看品名判斷,要看仿單寫的用途。

誰會用到它

主要是醫院、檢驗所、研究單位的醫檢師,不是一般民眾在家使用的東西。你如果拿到這類產品,通常是工作上的需求,而不是自己驗身體。

  • 醫院檢驗科、獨立檢驗所:例行檢驗前校正儀器。
  • 儀器或試劑廠商的工程與應用人員:裝機、維修後確認儀器狀態。
  • 研究實驗室:建立或驗證檢驗方法。

怎麼確認買到的是合法的

包裝上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」,「輸」是進口、「製」是國內製造。本站收錄 773 張有效的校正品許可證,其中約 98% 是進口,美國、德國、日本、愛爾蘭是主要製造地。拿到字號可在本站查是否仍有效。

用的時候要注意什麼

  • 依仿單指定的保存條件存放,多數需要冷藏,冷凍或反覆回溫可能讓數值跑掉。
  • 使用前確認效期,過期就不要用。
  • 依仿單規定的方式回溫、混合,不要自己縮短或延長時間。
  • 不同批號的校正品數值可能不同,更換批號時要照仿單重新確認。
  • 校正品是標準物質,不能當作病人檢體來看待,也不能用來判斷自己有沒有生病。

常見問題

校正品可以拿來驗自己的身體嗎?

不行。校正品是已知濃度的標準品,用途是校正儀器,不是測人體檢體。想了解自己的健康狀況,要由醫療院所採檢、用檢驗試劑測量,並由醫師解讀結果。

校正品和品管液一樣嗎?

不一樣。校正品用來設定儀器的刻度,品管液用來確認儀器在設定後仍然穩定、結果可信。兩者角色不同,通常也不能互相取代,實際用法依仿單和實驗室的作業規定。

校正品過期了還能用嗎?

不建議。過期後濃度可能已經改變,校正出來的儀器刻度會偏,後續所有檢驗數值都可能跟著不準。效期到了就依實驗室的廢棄物處理規定丟棄。

校正品需要無菌嗎?

不一定。本站收錄的型號中沒有標示滅菌包裝,這類產品多半是加進儀器反應的標準物質,不是直接接觸人體。實際是否需要無菌,依產品仿單的規定。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
以定量之人類IgM做為使用FEIA檢測方式,進行體外檢測人類血清血漿檢體中IgM定量時,換算螢光值為定量單位的標準參考方式。
規格
4 carriers (12 wells each); sufficient for 48 determinations6 single-use vials (0.3 ml each); sufficient for one calibration curve.6 single-use strips (0.3 ml each); sufficient for one calibration curve.6 single-use vials (0.3 ml each); sufficient for 6 runs.5 strips, Each strip contains 6 × 0.3 ml CC-1 (double determination)
主成分
IgM Calibrator Well coated with mouse monoclonal antibodies
human IgM (0, 10, 35, 80, 500, 1000 μg/l); in PBS containing BSA, detergent and sodium azide (0.095%)
human IgM (0, 10, 35, 80, 500, 1000 μg/l); in PBS containing BSA, detergent and sodium azide (0.095%)
human IgM (80μg/l); in PBS containing BSA, detergent and sodium azide (0.095%)
human IgM (80μg/l); in PBS containing BSA, detergent and sodium azide (0.095%)

製造廠

製造商
PHADIA AB
國別
瑞典
廠址
RAPSGATAN 7,P.O. BOX 6460-SE751 37, UPPSALA, SWEDEN
製造許可登錄編號
QSD4354

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