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衛部醫器輸字
許可證編號
038403
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"豪洛捷"新柏氏細胞抹片處理器

"Hologic" ThinPrep Genesis Processor

衛部醫器輸字第038403號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 08 / 28
醫療器材級數第三等級

申請商為 理工科技顧問股份有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(PRD-04573)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸字第038403號
申請商
理工科技顧問股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
70521679
申請商地址
臺北市大安區新生南路1段103巷13號
發證日期
2025 / 08 / 28
有效日期
2030 / 08 / 28
限制項目
QMS/QSD、輸 入
資料異動日期
2025 / 09 / 24

這類器材是什麼 其他,AI 輔助整理

B.9999「其他」是血液學、病理學及基因學這一類裡,放不進其他細項的品項。內容很雜,從病理影像軟體、檢體保存液到檢驗試劑都有,共通點是多半在醫療院所或實驗室裡由專業人員操作,不是民眾自己買來用的東西。

這類東西到底包含什麼

看品名範例最清楚:有數位病理影像平台、病理影像分析軟體,有婦科檢體用的細胞保存液,有 HER2 基因檢測試劑、遺傳性耳聾基因檢測試劑,也有血清指數試劑、液基抹片製片染片系統,甚至還有病理切片用的趕血鉗。它們的共同點是處理檢體、判讀影像或跑檢驗,不是保健或居家用品。

和一般檢驗試劑差在哪

一般民眾熟悉的血糖機、快篩,是可以在家操作、看得到結果的。這一類多半不是。像病理影像軟體要搭配掃描機和院內系統,基因檢測試劑要配合核酸萃取與分析儀器,血清指數試劑是判斷檢體是否溶血、黃疸、脂血,用來校正後續檢驗數據。操作者通常是醫檢師、病理技術員或研究人員,結果也由醫師解讀。

誰會用到它

  • 醫院病理科、檢驗科:處理切片、抹片、檢體保存與染色。
  • 基因檢測與分子診斷實驗室:做 HER2、遺傳性耳聾等特定基因檢驗。
  • 醫療器材商與實驗室設備供應商:進口、安裝、維護這些系統。
  • 一般民眾:通常不會直接接觸,只會拿到醫師解讀後的報告。

怎麼確認是合法的

這類產品一樣要有醫療器材許可證字號,包裝或說明書上會標示。本站收錄這個分類 21 張有效許可證,國內製造 4 張、進口 17 張,製造廠以美國、德國為主。拿到字號可以在本站查是否仍有效。另外,這類器材有 6 張屬第 1 等級、6 張第 2 等級、9 張第 3 等級,等級越高風險越高,通常也越需要在合格實驗室環境操作。

常見問題

B.9999 是什麼意思?

它是醫療器材分類分級裡的一個代碼,位在「血液學、病理學及基因學」項下,9999 代表「其他」,也就是不屬於該類其他細項的品項都放這裡。所以同一個代碼下會同時出現軟體、試劑、保存液和器械,彼此用途差很多。

這類產品可以在網路上買嗎?

不一定,要看品項。多數是給醫療院所或實驗室用的專業器材,需要搭配儀器與環境,一般不會零售給民眾。就算在網路上看到,也要先確認有沒有醫療器材許可證字號,沒有字號的不要買。

檢驗試劑的結果可以自己解讀嗎?

不建議。這類試劑的結果通常要配合儀器讀值、品管與臨床資訊,由醫師或醫檢師判讀。自行解讀容易誤判,尤其是基因檢測與病理影像分析,結果必須回到醫師端說明。

這類器材需要定期校正或保養嗎?

需要。檢驗試劑與分析軟體會影響判讀結果,通常要依原廠說明做品管、校正與維護,並留下紀錄。實際週期與做法依產品仿單和實驗室的標準作業程序,不是使用者自己決定。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號無
  • 序號有
  • 製造日期有
  • 有效期限無
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
本產品用於製備 ThinPrep 顯微玻片,以篩檢非典型細胞病變、子宮頸癌或其前期病變(低度鱗狀上皮細胞病變、高度鱗狀上皮細胞病變),及貝斯達子宮頸細胞學報告系統(The Bethesda System for Reporting Cervical Cytology)中所定義的其他細胞學類型。本產品也用於製備非婦科檢體(包含尿液檢體)的 ThinPrep 顯微玻片,也可將檢體從樣品瓶中分出定量樣品(Aliquot)至檢體轉移管(Specimen transfer tube)。 僅供專業人員使用。
規格
ThinPrep Genesis Processor (PRD-04573),以下空白。

製造廠

製造商
HOLOGIC, INC.
國別
美國
廠址
250 CAMPUS DRIVE MARLBOROUGH, MA 01752, USA
製造商
HOLOGIC, INC.
國別
美國
廠址
445 SIMARANO DRIVE MARLBOROUGH, MA 01752, USA
製程
包裝;;貼標;;製造;;分裝;;最終驗放
製造許可登錄編號
QSD5445 QSD5445 QSD5445 QSD5445 QSD5445

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
15420045513860PRD-04573本產品用於製備ThinPrep 顯微玻片,以篩檢非典型細胞病變、子宮頸癌或其前期病變(低度鱗狀上皮細胞病變、高度鱗狀上皮細胞病變),及貝斯達子宮頸細胞學報告系統(The Bethesda System for Reporting Cervical Cytology)中所定義的其他細胞學類型。 本產品也用於製備非婦科檢體(包含尿液檢體)的 ThinPrep 顯微玻片,也可將檢體從樣品瓶中分出定量樣品(Aliquot)至檢體轉移管(Specimen transfer tube)。僅供專業人員使用。 否 否 否

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