許可證編號007973
“宏碁智醫” 智骨篩-骨質密度異常篩檢軟體
“Acer Medical” VeriOsteo OP
申請商為 宏碁智醫股份有限公司,收錄 2 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛部醫器製字第007973號
- 申請商
- 宏碁智醫股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
- 統一編號
- 69442662
- 申請商地址
- 新北市汐止區新台五路1段86號7樓
- 發證日期
- 2023 / 11 / 13
- 有效日期
- 2028 / 11 / 13
- 限制項目
- 國 產
- 資料異動日期
- 2025 / 05 / 12
這類器材是什麼 其他,AI 輔助整理
放射學科學下的「其他」是收納不進其他放射線分類的器材,內容很雜,從醫學影像軟體、骨齡與骨密度判讀軟體,到腫瘤熱治療相關設備都有。
這一類到底裝了什麼
它像一個雜項抽屜,共同點是跟放射線、影像或熱能有關,但用途差很多。看品名只能輔助判斷,實際用途要看許可證上的核准範圍。
- 醫學影像與診斷輔助軟體:例如影像擷像軟體、骨齡輔助診斷系統、骨質密度異常篩檢軟體。
- 腫瘤熱治療設備:例如表淺層與深層腫瘤透熱治療系統、深度電熱療儀、熱療導管、腫瘤電熱治療儀、無線射頻溫熱化療輔助儀。
- 其他:例如牙科軟體、視訊管理系統。
軟體類和設備類差在哪
軟體類通常不直接接觸病人,是讀取影像、輔助判讀或管理畫面,風險等級多落在第1、2等級。設備類會對人體輸出能量,例如加熱腫瘤組織,屬於第3等級,需要更嚴謹的把關。這一類 14 張許可證中,第1等級 3 張、第2等級 4 張、第3等級 7 張。
誰會用到它
- 醫療院所:影像科、放射腫瘤科、牙科、骨科等單位,依臨床需求選用。
- 軟體類多由醫療人員操作,民眾通常不會直接接觸。
- 熱治療設備屬療程的一部分,由醫療團隊評估後執行。
怎麼確認合法
包裝或軟體介面應標示醫療器材許可證字號。這一類 14 張許可證中,國內製造 3 張、進口 11 張;製造廠以義大利 4 張、德國 3 張、台灣 3 張、美國 2 張為主。拿到字號可在本站查是否仍有效。
常見問題
放射學科學「其他」是癌症治療嗎?
不一定。這一類包含腫瘤熱治療設備,也包含影像軟體、骨齡與骨密度判讀軟體等,用途各不相同。看到品名有「腫瘤」字樣,代表它用於癌症相關療程,但實際適應症與是否適用,仍由醫療團隊依病情判斷。
這類器材可以自己買來用嗎?
不行。這一類多屬醫療院所使用,軟體要搭配院內影像系統,熱治療設備需由受過訓練的醫療人員操作。民眾不會自行購買或在家使用。
熱治療和放射線治療一樣嗎?
不一樣。放射線治療用游離輻射破壞腫瘤細胞,熱治療是用加熱方式處理腫瘤組織,兩者原理不同,有時會搭配使用。實際療程怎麼安排,依醫師評估。
怎麼知道醫院用的是合法器材?
可以看器材標示或軟體介面的許可證字號,再到本站查詢是否仍有效。也可以直接詢問醫療人員。這一類許可證數量少,查詢時用完整品名或字號會比較準。
本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
UDI 標示 依 UDI 資料彙整
- 單次使用否
- 滅菌包裝否
- 天然橡膠(乳膠)不含
- DEHP不含
- 批號有
- 序號有
- 製造日期有
- 有效期限無
- 健保特材未填
這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。
效能與規格
- 效能
- 詳如核定之中文說明書
- 規格
- VeriOsteo OP-01
規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年12月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
新增規格:詳如核定之中文說明書(原113年3月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
申請變更項目:
(一)新增型號:VeriOsteo OP-02。
(二)規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原113年12月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
製造廠
- 製造商
- 宏碁智醫股份有限公司
- 國別
- 台灣
- 廠址
- 新北市汐止區新台五路1段110號24樓
- 製造許可登錄編號
- QMS1632
UDI 型號 共 2 筆
| 基本 DI | 型號 | 產品描述 | 單次使用 | 乳膠 | DEHP |
|---|---|---|---|---|---|
| 04719879080049 | VeriOsteo OP-01 | 本產品為醫療器材軟體(Software as a Medical Device, SaMD),適用於年齡20歲以上受檢者,軟體會偵測胸腔X光影像是否包含胸椎最後一節和腰椎第一節,並進行骨質密度分析,其輸出結果適用於輔助醫事人員判斷受檢者骨質密度是否異常,以利骨質疏鬆風險之評估,其方法是利用胸腔X光影像與DXA標準比對推測之模擬骨密度值(BMD),及據此計算T-score或Z-score,並提供疑似異常或未發現明顯異常之二分類建議,相關輸出結果不可作為唯一臨床診斷之依據,也不可取代醫師診斷。 | 否 | 否 | 否 |
| 04719879080063 | VeriOsteo OP-02 | 本產品為醫療器材軟體(Software as a Medical Device, SaMD),適用於年齡20歲以上受檢者,軟體會偵測胸腔X光影像是否包含胸椎最後一節和腰椎第一節,並進行骨質密度分析,其輸出結果適用於輔助醫事人員判斷受檢者骨質密度是否異常,以利骨質疏鬆風險之評估,其方法是利用胸腔X光影像與DXA標準比對推測之模擬骨密度值(BMD),及據此計算T-score或Z-score,並提供疑似異常或未發現明顯異常之二分類建議,相關輸出結果不可作為唯一臨床診斷之依據,也不可取代醫師診斷。 | 否 | 否 | 否 |
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