許可證編號030610
“席樂” 德培克 觸控式生理監視去顫器
“Schiller” Defibrillators with monitoring functionality
申請商為 福智美科技股份有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(1-128-9900)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第030610號
- 申請商
- 福智美科技股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
- 統一編號
- 53563865
- 申請商地址
- 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓
- 發證日期
- 2017 / 12 / 07
- 有效日期
- 2027 / 12 / 07
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2023 / 03 / 28
這類器材是什麼 自動體外去顫器系統,AI 輔助整理
自動體外去顫器(AED)是一台會自己判斷心律、用電擊把致命的心律不整「電回來」的急救機器,給非醫療人員在救護車到達前使用。在台灣它是第三等級醫療器材,須有許可證才能販售。
它跟醫院裡的去顫器差在哪
醫院用的去顫器由醫護人員操作,能看心電圖、自行決定電擊能量,功能多、體積大。AED 是設計給一般人的,貼上電擊貼片後會自動分析心律,只有需要電擊時才會指示按下按鈕,過程中會用語音一步步引導。本站收錄的 36 張許可證中,35 張屬第三等級,只有 1 張是第二等級。
什麼情況會用到它
- 有人突然倒地、叫不醒、沒有正常呼吸時,先打 119,再請人拿 AED。
- 貼片照機器上的圖示貼在裸露的胸口,機器會自己判斷。
- 分析心律時不要碰到患者,以免干擾判讀。
- 機器說要電擊就按下按鈕,電完立刻繼續做 CPR,直到救護人員接手。
買的時候怎麼確認合法
包裝或機身要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」,「輸」是進口、「製」是國內製造。本站收錄的 36 張有效許可證裡,只有 2 張是國內製造,其餘來自美國、日本、南韓、法國等地。
裝了之後的日常維護
AED 裝在公共場所後,需要有人定期確認狀態,才不會緊要關頭不能用。
- 依原廠建議的週期檢查電池和電擊貼片是否過期。
- 確認指示燈顯示待機正常,沒有異常嗶聲或警示。
- 貼片是一次性耗材,用過或過期就要換新。
- 機器本身不要自行拆開維修,有問題找原廠或經銷商。
常見問題
AED 是醫療器材嗎?
是。在台灣 AED 屬於第三等級醫療器材,必須取得許可證才能製造或輸入,販售也有相關規定。購買時認明包裝或機身上的許可證字號,並可到本站查詢是否仍有效。
沒有受過訓練也可以用 AED 嗎?
可以。AED 就是設計給一般民眾使用的,開機後會用語音指示每一步,包括貼片位置和是否該電擊。重點是有人倒下、沒有正常呼吸時,先打 119,同時請人拿 AED,並持續做 CPR。
AED 電擊會電到旁邊的人嗎?
不一定,要看時機。機器分析心律和充電時,語音會提醒不要碰觸患者,這時候碰觸可能干擾判讀;按下電擊鈕的瞬間,旁人也不該接觸患者。電擊結束後立刻恢復 CPR,此時接觸是安全的。
貼片可以重複使用嗎?
不行。電擊貼片是一次性耗材,用過就失去黏性與導電效果,必須換新。平時也要注意有效期限,過期就應更換,否則緊急時可能無法正常貼附。
本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
UDI 標示 依 UDI 資料彙整
- 單次使用否
- 滅菌包裝未填
- 天然橡膠(乳膠)不含
- DEHP不含
- 批號無
- 序號有
- 製造日期有
- 有效期限有
- 健保特材未填
這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。
效能與規格
- 效能
- 詳如中文仿單核定本
- 規格
- Defigard Touch 7
以下空白
製造廠
- 製造商
- Schiller Medical
- 國別
- 法國
- 廠址
- 4 rue Louis Pasteur, 67160 Wissembourg, France
- 製造許可登錄編號
- QSD14268
UDI 型號 共 1 筆
| 基本 DI | 型號 | 產品描述 | 單次使用 | 乳膠 | DEHP |
|---|---|---|---|---|---|
| 07613365900408 | 1-128-9900 | Defigard Touch 7 具有去顫功能,可同時檢測病人的心電圖及非侵入血壓監測,侵入式血壓監測,血氧飽和度監測,潮氣末二氧化碳監測,溫度監測。 | 否 | 否 | 否 |
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