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衛署醫器輸字
許可證編號
014731
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

羅氏可霸斯胰臟α -澱粉酶,EPS 標準法生化檢驗試劑

COBAS α-Amylase EPS Pancreatic

衛署醫器輸字第014731號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2015 / 11 / 16
醫療器材級數第二等級

這張許可證已註銷(2018/05/28,許可證已逾有效期),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第014731號
申請商
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
23932173
申請商地址
台北市中山區民權東路3段2號10樓
發證日期
2005 / 11 / 16
有效日期
2015 / 11 / 16
限制項目
輸 入
資料異動日期
2018 / 06 / 19

效能與規格

效能
在COBAS INTEGRA 400/400plus/700/800系統和Roche/Hitachi cobas c 311/501/502系統上,定量檢測人類血清、血漿和尿液中胰臟a-澱粉酶之體外診斷測試。
規格
# 20766623 322:200 tests/kit, 以下空白。
主成分
R1 HEPES, α-Glucosidase, Mg2+, sodium chloride, and Ethylidene-G7-PNP
R2=SR HEPES, and Ethylidene-G7-PNP

製造廠

製造商
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
國別
德國
廠址
SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY

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