MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號014722
許可證編號014722
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
羅氏自動化分析毛地黃品管液
Roche-TDM ONLINE® Digoxin Controls
衛署醫器輸字第014722號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2010 / 11 / 16
醫療器材級數未載明
這張許可證已註銷（2014/07/25，許可證已逾有效期），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第014722號
- 申請商
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 23932173
- 申請商地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 發證日期
- 2005 / 11 / 16
- 有效日期
- 2010 / 11 / 16
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2014 / 07 / 29
效能與規格
- 效能
- 用於血清和血漿中digoxin定量的品管液。
- 規格
- Level I 2x5 mlLevel II 2x5 mlLevel III 2x5 ml
- 主成分
- Each Roche-TDM OnLine Digoxin Controls set contains：
Level I 2 x 5 mL：Human serum with added digoxin(0.5-1.1 ng/ml)
Level II 2 x 5 mL：Human serum with added digoxin(1.2-2.0 ng/ml)
Level III 2 x 5 mL：Human serum with added digoxin(2.2-3.4 ng/ml)
The concentrations of the Control components are lot-specific.
製造廠
- 製造商
- ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
- 國別
- 德國
- 廠址
- SANDHOFER STRASSE 116 D-68298 MANNHEIM, GERMANY
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