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衛部醫器輸字
許可證編號
033501
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“會得” 舒妃雅流行性感冒A型和B型快速螢光酵素免疫分析檢測套組

“Quidel” Sofia Influenza A+B FIA

衛部醫器輸字第033501號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 07 / 01
醫療器材級數第二等級

申請商為 晃聖有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸字第033501號
申請商
晃聖有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
31321421
申請商地址
新北市中和區建八路16號3樓之3
發證日期
2020 / 07 / 01
有效日期
2030 / 07 / 01
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 06 / 11

這類器材是什麼 流感病毒抗原快篩檢測系統,AI 輔助整理

流感病毒抗原快篩檢測系統是用來測你有沒有感染流感病毒的檢測試劑,通常採鼻腔或鼻咽檢體,幾十分鐘就能看結果。在台灣它屬於醫療器材,要由醫療人員操作或依仿單指示使用。

驗的是什麼、跟一般感冒差在哪

它偵測的是流感病毒表面的抗原,最常見的是 A 型和 B 型。一般感冒可能由鼻病毒、腺病毒等多種病毒引起,流感快篩只針對流感病毒,驗陰性不代表沒有其他呼吸道感染。有些試劑同時驗流感 A/B 和新冠病毒,或加上呼吸道融合病毒,要看品名標示的項目。

結果怎麼看

  • 陽性:檢體中偵測到流感病毒抗原,通常代表當下感染。
  • 陰性:沒驗到抗原,但感染初期病毒量低時可能驗不出來,醫師會依症狀和流行期判斷。
  • 偽陽性、偽陰性都可能發生,結果要搭配臨床表現解讀,不是驗完就自己停藥或吃藥。

誰會用到它

  • 出現發燒、咳嗽、喉嚨痛、肌肉痠痛等類流感症狀,醫師懷疑是流感時。
  • 流感流行期間,需要快速區分流感和其他呼吸道感染。
  • 長照機構、醫院群聚事件時,用來協助找出感染者。
  • 不是每個感冒都需要驗,通常由醫師判斷。

買的時候怎麼確認合法

這類試劑多數在醫療院所使用,包裝上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器製字第○○○○○○號」或「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。本站收錄 20 張有效許可證,國內製造 7 張、進口 13 張。拿到字號可在本站查是否仍有效,不要買來路不明的網購試劑自己驗。

常見問題

流感快篩可以自己在家做嗎?

不一定。這類產品多數設計給醫療人員採檢和判讀,採檢位置、檢體量和判讀時間都會影響結果。少數產品可能標示可由非專業人員使用,要依仿單和醫師指示,不建議自行網購來路不明的試劑。

流感快篩陰性就代表沒得流感嗎?

不行這樣判斷。感染初期病毒量可能還低,採檢位置不對也可能驗不到,所以陰性不能完全排除流感。如果症狀典型、正逢流行期,醫師仍可能依臨床判斷處理。

流感快篩驗一次多少錢、多久有結果?

不一定。檢驗費用和給付方式依醫療院所和情境而異,試劑本身多半設計成幾十分鐘內可判讀,實際等待時間要看院所流程。這部分建議直接問就診的醫療院所。

流感快篩可以驗新冠病毒嗎?

要看產品。有些試劑是流感 A/B 和新冠病毒二合一,有些只驗流感,品名和仿單會寫清楚檢測項目。買或使用前確認包裝標示,不要拿只驗流感的試劑來驗新冠。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
利用免疫螢光技術,配合使用Sofia 以及Sofia 2分析儀,用於檢測流感病毒A型和B型流感抗原。
規格
20254,以下空白。

製造廠

製造商
QUIDEL CORPORATION
國別
美國
廠址
10165 MCKELLAR COURT, SAN DIEGO, CA 92121, USA
製造許可登錄編號
QSD7426

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