MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號009899
許可證編號009899
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
"雅氏" 椎間盤支撐架植入物
"AESCULAP" PROSPACE PLIF SYSTEM
衛署醫器輸字第009899號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2022 / 04 / 25
醫療器材級數第二等級
這張許可證已註銷（2024/04/12，許可證已逾有效期），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 臺灣柏朗股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第009899號
- 申請商
- 臺灣柏朗股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 23525106
- 申請商地址
- 台北市松山區健康路152號9樓
- 發證日期
- 2002 / 04 / 25
- 有效日期
- 2022 / 04 / 25
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2024 / 05 / 21
效能與規格
- 規格
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:FJ011T, FJ012T, FJ002T, FJ013T, FJ003T, FJ004T, FJ026T, FJ027T, FJ022T, FJ028T, FJ023T, FJ024T, FJ016T, FJ017T, FJ007T, FJ018T, FJ008T, FJ009T，原91.5.28仿單標籤核定本予以回收作廢；以下空白。
製造廠
- 製造商
- AESCULAP AG
- 國別
- 德國
- 廠址
- CARL-BRAUN-STR. 1 34212 MELSUNGEN GERMANY
- 製造許可登錄編號
- QSD1085
找的不是這個型號？
可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。