台灣醫療器材
許可證資料查詢
MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號
011580
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

貝克曼庫爾特協康LX AQUA 校正液1 

BECKMAN COULTER SYNCHRON LX AQUA CAL1

衛署醫器輸字第011580號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2015 / 07 / 12
醫療器材級數第二等級

這張許可證已註銷(2018/08/09,未展延而逾期者),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第011580號
申請商
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
09435364
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓
發證日期
2005 / 07 / 12
有效日期
2015 / 07 / 12
限制項目
輸 入
資料異動日期
2019 / 08 / 12

效能與規格

效能
SYNCHRON LX AQUA 校正液1用於鈉、鉀、氯、尿素氮、尿素、葡萄糖、肌酸酐、鈣及磷的校正。
規格
6 x 25mL
主成分
Sodium 150 mmol/L、Potassium 4.0 mmol/L、Chloride 6.2 mmol/L 、BUN 80mg/dL、Urea 171 mg/dL、Glucose 200mg/dL、Calcium 5.0mg/dL、Creatinine 1.0mg/dL、Phosporous 7.5mg/dL

製造廠

製造商
BECKMAN COULTER INC.
國別
美國
廠址
2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92008, U.S.A.
製造商
BECKMAN COULTER INC.
國別
美國
廠址
4300 N. HARBOR BOULEVARD, FULLERTON, CA 92835, U.S.A.

找的不是這個型號?

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。