MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號011575
許可證編號011575
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
貝克曼庫爾特協康 LX 白蛋白試劑
BECKMAN COULTER SYNCHRON LX ALBUMIN (ALBM) REAGENT
衛署醫器輸字第011575號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2015 / 07 / 06
醫療器材級數第二等級
這張許可證已註銷（2018/08/13，未展延而逾期者），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第011575號
- 申請商
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 09435364
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 發證日期
- 2005 / 07 / 06
- 有效日期
- 2015 / 07 / 06
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2019 / 08 / 12
效能與規格
- 效能
- LX 白蛋白(ALBm)試劑測試的原理是：利用SYNCHRON LX System 的生化儀器，配合使用SYNCHRON Protein 校正液定量血清或血漿中白蛋白的濃度。
- 規格
- 2x2L
- 主成分
- 溴甲酚紫：0.35mmol/L
製造廠
- 製造商
- BECKMAN COULTER, INC.
- 國別
- 美國
- 廠址
- 4300 N. HARBOR BOULEVARD, P.O. BOX 3100 FULLERTON, CA 92834-3100 U.S.A.
- 製造商
- BECKMAN COULTER INC.
- 國別
- 美國
- 廠址
- 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92008, U.S.A.
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