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衛署醫器輸字
許可證編號
013031
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

羅氏可霸斯鈣生化檢驗試劑

cobas Calcium

衛署醫器輸字第013031號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2015 / 09 / 23
醫療器材級數第二等級

這張許可證已註銷(2018/05/28,許可證已逾有效期),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第013031號
申請商
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
23932173
申請商地址
台北市中山區民權東路3段2號10樓
發證日期
2005 / 09 / 23
有效日期
2015 / 09 / 23
限制項目
輸 入
資料異動日期
2018 / 06 / 19

效能與規格

效能
本產品適用於COBAS INTEGRA 400/400plus、700、800及Roche/Hitachi cobas c311、c501/c502系統上,對人類血清、血漿及尿液進行鈣定量檢測。
規格
300 Tests
主成分
R1 Buffer in vial B (liquid) CAPS (3-[Cyclohexylamino]-1-propanesulfonic acid) 525 mmol/L NaOH 400 mmol/L pH 11.3nonreactive surfactantR2=SR o-Cresolphthalein complexone in vial C (liquid) o-Cresolphthalein complexone 0.5 mmol/L 8-Hydroxyquinoline 30 mmol/L pH 1.3 nonreactive stabilizer.

製造廠

製造商
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
國別
德國
廠址
SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY

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