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衛部醫器輸字
許可證編號
035827
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“捷邁”新個人專案手術計劃軟體

“Zimmer” Signature ONE Software Package

衛部醫器輸字第035827號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2027 / 08 / 26
醫療器材級數第二等級

申請商為 台灣捷邁醫療器材股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸字第035827號
申請商
台灣捷邁醫療器材股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
12854951
申請商地址
臺北市松山區光復北路11巷35號7樓
發證日期
2022 / 08 / 26
有效日期
2027 / 08 / 26
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 12 / 11

這類器材是什麼 其他,AI 輔助整理

這個分類是骨科裡「其他」類的醫療器材,不屬於骨釘、骨板那些人數多的品項,內容很雜,從收集手術中骨屑的容器,到椎體成形術用的球囊導管、人工頸椎椎間盤、軟骨修補相關的植入物都有。

這類器材到底包含什麼

官方把它們放在「其他」,所以品名落差很大,共通點是都用在骨骼或脊椎相關的手術或處置。看品名不準,要看許可證上的核准用途和仿單。

  • 自體骨屑收集器:手術中把鑽下來的骨屑收集起來,之後可能回填使用。
  • 椎體擴張球囊導管、球囊椎體成形術套組:用於椎體成形術,把塌陷的椎體撐開再灌入骨水泥。
  • 人工頸椎椎間盤:置換病變的頸椎椎間盤。
  • 軟骨修補墊、軟骨注射植入物:用於關節軟骨缺損的修補。
  • 脊柱測量儀:手術中量測用的器械。

和一般骨材差在哪

骨釘、骨板、骨髓內釘是骨折固定用的,屬於另外的分類;這一類多半是手術中的輔助器械、撐開或量測工具,或是特定部位的植入物。有些是整套手術套組,內含多個組件,和單一支骨釘的採購、滅菌、申報方式都不一樣。

誰會用到它

  • 脊椎壓迫性骨折接受椎體成形術的病人。
  • 頸椎椎間盤病變接受人工椎間盤置換的病人。
  • 關節軟骨缺損接受軟骨修補處置的病人。
  • 這些器材都由醫師在手術中依病情選用,病人不會自己挑,通常是在術前說明時才會知道會用到哪一項。

怎麼確認合法

包裝或標籤上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」或「衛部醫器製字第○○○○○○號」。本站收錄 21 張有效的許可證,其中進口 16 張、國內製造 5 張;製造廠在台灣 8 張、中國 5 張、美國 4 張、加拿大 2 張。拿到字號可在本站查是否仍有效。

常見問題

椎體擴張球囊導管是做什麼的?

它是椎體成形術的輔助器械。醫師從背部穿刺進入塌陷的椎體,把球囊放進去充氣撐開,形成空間後再灌入骨水泥,目的是穩定椎體、減輕疼痛。實際適不適合,要由醫師依骨折型態和病人狀況判斷。

人工頸椎椎間盤和頸椎融合有什麼差別?

融合手術是把病變的椎間盤拿掉後讓上下椎體長在一起,該節活動度會消失;人工椎間盤是置換成可動的植入物,保留該節的活動度。兩者各有適應條件,不是所有人都適合置換,須由醫師評估。

這些器材可以重複使用嗎?

多數不行。本站收錄的型號全部標示為單次使用,且多數為滅菌包裝。重複使用會有感染和器材損壞的風險,也不能自行滅菌後再用。包裝若標示未滅菌,須由醫療院所依規定處理後才能使用。

我可以自己指定用哪一種嗎?

通常不行。這類器材多為手術中依實際狀況選用,醫師會在術前說明可能使用的器材與替代方案。你可以針對自費項目、風險和替代做法提問,但選擇權在執行手術的醫師。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
詳如核定之中文說明書
規格
302.4018。
標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之標籤、說明書或包裝(原111年9月29日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.12.3。

製造廠

製造商
ZIMMER CAS
國別
加拿大
廠址
75 QUEEN STREET, SUITE 3300, MONTREAL, QUEBEC, H3C 2N6, CANADA
製造許可登錄編號
QSD7803
製造商
ZIMMER INC.
國別
美國
廠址
1800 WEST CENTER STREET, WARSAW, IN 46580, USA

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可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。