許可證編號035827
“捷邁”新個人專案手術計劃軟體
“Zimmer” Signature ONE Software Package
申請商為 台灣捷邁醫療器材股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第035827號
- 申請商
- 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
- 統一編號
- 12854951
- 申請商地址
- 臺北市松山區光復北路11巷35號7樓
- 發證日期
- 2022 / 08 / 26
- 有效日期
- 2027 / 08 / 26
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2025 / 12 / 11
這類器材是什麼 其他,AI 輔助整理
這個分類是骨科裡「其他」類的醫療器材,不屬於骨釘、骨板那些人數多的品項,內容很雜,從收集手術中骨屑的容器,到椎體成形術用的球囊導管、人工頸椎椎間盤、軟骨修補相關的植入物都有。
這類器材到底包含什麼
官方把它們放在「其他」,所以品名落差很大,共通點是都用在骨骼或脊椎相關的手術或處置。看品名不準,要看許可證上的核准用途和仿單。
- 自體骨屑收集器:手術中把鑽下來的骨屑收集起來,之後可能回填使用。
- 椎體擴張球囊導管、球囊椎體成形術套組:用於椎體成形術,把塌陷的椎體撐開再灌入骨水泥。
- 人工頸椎椎間盤:置換病變的頸椎椎間盤。
- 軟骨修補墊、軟骨注射植入物:用於關節軟骨缺損的修補。
- 脊柱測量儀:手術中量測用的器械。
和一般骨材差在哪
骨釘、骨板、骨髓內釘是骨折固定用的,屬於另外的分類;這一類多半是手術中的輔助器械、撐開或量測工具,或是特定部位的植入物。有些是整套手術套組,內含多個組件,和單一支骨釘的採購、滅菌、申報方式都不一樣。
誰會用到它
- 脊椎壓迫性骨折接受椎體成形術的病人。
- 頸椎椎間盤病變接受人工椎間盤置換的病人。
- 關節軟骨缺損接受軟骨修補處置的病人。
- 這些器材都由醫師在手術中依病情選用,病人不會自己挑,通常是在術前說明時才會知道會用到哪一項。
怎麼確認合法
包裝或標籤上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」或「衛部醫器製字第○○○○○○號」。本站收錄 21 張有效的許可證,其中進口 16 張、國內製造 5 張;製造廠在台灣 8 張、中國 5 張、美國 4 張、加拿大 2 張。拿到字號可在本站查是否仍有效。
常見問題
椎體擴張球囊導管是做什麼的?
它是椎體成形術的輔助器械。醫師從背部穿刺進入塌陷的椎體,把球囊放進去充氣撐開,形成空間後再灌入骨水泥,目的是穩定椎體、減輕疼痛。實際適不適合,要由醫師依骨折型態和病人狀況判斷。
人工頸椎椎間盤和頸椎融合有什麼差別?
融合手術是把病變的椎間盤拿掉後讓上下椎體長在一起,該節活動度會消失;人工椎間盤是置換成可動的植入物,保留該節的活動度。兩者各有適應條件,不是所有人都適合置換,須由醫師評估。
這些器材可以重複使用嗎?
多數不行。本站收錄的型號全部標示為單次使用,且多數為滅菌包裝。重複使用會有感染和器材損壞的風險,也不能自行滅菌後再用。包裝若標示未滅菌,須由醫療院所依規定處理後才能使用。
我可以自己指定用哪一種嗎?
通常不行。這類器材多為手術中依實際狀況選用,醫師會在術前說明可能使用的器材與替代方案。你可以針對自費項目、風險和替代做法提問,但選擇權在執行手術的醫師。
本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
效能與規格
- 效能
- 詳如核定之中文說明書
- 規格
- 302.4018。
標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之標籤、說明書或包裝(原111年9月29日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.12.3。
製造廠
- 製造商
- ZIMMER CAS
- 國別
- 加拿大
- 廠址
- 75 QUEEN STREET, SUITE 3300, MONTREAL, QUEBEC, H3C 2N6, CANADA
- 製造許可登錄編號
- QSD7803
- 製造商
- ZIMMER INC.
- 國別
- 美國
- 廠址
- 1800 WEST CENTER STREET, WARSAW, IN 46580, USA
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可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。