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衛署醫器輸字
許可證編號
012445
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

免疫特 全段副甲狀腺激素(快速法)試劑

IMMULITE Turbo Intact PTH Reagent

衛署醫器輸字第012445號
本站收錄狀態已逾有效期
有效日期2025 / 09 / 20
醫療器材級數第二等級

這張許可證的有效日期已過,請向申請商確認是否已展延。 申請商為 西門子醫療設備股份有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(LSKPTZ)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第012445號
申請商
西門子醫療設備股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
24843993
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2
發證日期
2005 / 09 / 20
有效日期
2025 / 09 / 20
限制項目
輸 入
資料異動日期
2020 / 06 / 03

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
使用在 IMMULITE 分析儀體外檢驗。快速定量分析EDTA血漿或血清中全段副甲狀腺激素含量,作為高鈣血症或低鈣血症的輔助診斷。
規格
50 tests。
主成分
Turbo Intact PTH Test Units : Each barcode-labeled unit contains one bead coated with affinity-purified goat polyclonal anti-PTH (44-84) antibody.
Turbo Intact PTH Reagent Wedge : With barcode. 6.5 mL alkaline phosphatase (bovine calf intestine) conjugated to affinity-purified goat polyclonal anti-PTH (1-34) antibody in buffer, with preservative.
Intact PTH Adjustors : Two vials (Low and High) of lyophilized synthetic human intact PTH in a buffered matrix.

製造廠

製造商
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED
國別
英國
廠址
GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UNITED KINGDOM
製造許可登錄編號
QSD5749

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
00630414964980LSKPTZIML. TURBO INTACT PTH KIT 50T 否 否 否

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