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衛署醫器輸字
許可證編號
012421
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

羅氏可霸斯印諦快妥布黴素生化檢驗試劑

COBAS INTEGRA Tobramycin

衛署醫器輸字第012421號
本站收錄狀態已逾有效期
有效日期2025 / 09 / 19
醫療器材級數第二等級

這張許可證的有效日期已過,請向申請商確認是否已展延。 申請商為 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第012421號
申請商
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
23932173
申請商地址
臺北市中山區民權東路3段2號10樓
發證日期
2005 / 09 / 19
有效日期
2025 / 09 / 19
限制項目
輸 入
資料異動日期
2020 / 07 / 20

效能與規格

效能
用來定量血清、heparin血漿中tobramycin的濃度。
規格
150 tests
主成分
Reagents-working solutionsR1 Antibody reagent in vial A and B (liquid). Anti-tobramycin monoclonal antibody (mouse) in buffer, pH 7.5. R2=SR Tracer reagent in vial C (liquid). Fluorescein-labeled tobramycin derivative in buffer, pH 8.0.

製造廠

製造商
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
國別
德國
廠址
SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY
製造許可登錄編號
QSD5662

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