MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號012308
許可證編號012308
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
貝克曼庫爾特 協康LX AQUA校正液 2
BECKMAN COULTER SYNCHRON LX AQUA CAL 2
衛署醫器輸字第012308號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2015 / 09 / 12
醫療器材級數未載明
這張許可證已註銷（2015/11/06，許可證已逾有效期），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第012308號
- 申請商
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 09435364
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 發證日期
- 2005 / 09 / 12
- 有效日期
- 2015 / 09 / 12
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2016 / 03 / 07
效能與規格
- 效能
- 用於鈉、鉀、氯、尿素氮、尿素、葡萄糖、肌酸酐、鈣的校正。
- 規格
- 471291：6 x 25 mL
- 主成分
- REAGENT：Measurand Cal 2 Ca 3.75 mmol/L (15.0 mg/dL) Cl 109 mmol/L CO2 Crea 707.2 umol/L (8.0 mg/dL) Glu 2.78 mmol/L (50 mg/dL) K 10.2 mmol/L Na 102 mmol/L P Urea Nitrogen 10 mg/dL Urea 3.57 mmol/L (21.4 mg/dL)
製造廠
- 製造商
- BECKMAN COULTER INC.
- 國別
- 美國
- 廠址
- 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92008, U.S.A.
- 製造商
- BECKMAN COULTER, INC.
- 國別
- 美國
- 廠址
- 4300 N. HARBOR BOULEVARD, FULLERTON, CA 92835, U.S.A.
找的不是這個型號？
可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。