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衛署醫器輸字
許可證編號
012142
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

貝克曼庫爾特協康澱粉酶試劑

BECKMAN COULTER SYNCHRON AMYLASE(AMY)REAGENT

衛署醫器輸字第012142號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2015 / 08 / 30
醫療器材級數第二等級

這張許可證已註銷(2018/08/09,未展延而逾期者),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第012142號
申請商
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
09435364
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓
發證日期
2005 / 08 / 30
有效日期
2015 / 08 / 30
限制項目
輸 入
資料異動日期
2019 / 08 / 12

效能與規格

效能
定量血清,血漿或尿液中的澱粉酶的活性。
規格
2x200tests/kit
主成分
REACTIVE INGREDIENTSREAGENT CONSTITUENTSMaltotetraose 7.9mmol/LNAD 3.0mmol/LMaltose Phosphorylase 5.5 KIU/Lβ-Phosphoglucomutase 1.8 KIU/LGlucose-6-phosphate dehydrogenase 5.5 KIU/L

製造廠

製造商
BECKMAN COULTER INC.
國別
美國
廠址
2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92008, U.S.A.

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