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衛署醫器輸字
許可證編號
021791
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“目爾艷”愛芮人工水晶體

“Morcher” Aniridia IOL

衛署醫器輸字第021791號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2025 / 12 / 14
醫療器材級數第三等級

這張許可證已註銷(2023/09/15,自請註銷),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 紘康醫療器材有限公司,收錄 1,271 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第021791號
申請商
紘康醫療器材有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
27732680
申請商地址
台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
發證日期
2010 / 12 / 14
有效日期
2025 / 12 / 14
限制項目
輸 入
資料異動日期
2023 / 09 / 21

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝是
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號有
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材是

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
用於取代下列敘述病例的正常水晶體或需虹彩重建患者,如:1.先天或後天性無虹膜,2.外傷性無虹膜,3.部分無虹膜,4.白化病(先天性色素缺乏症)。(本產品非白內障或無水晶體患者必需)。
規格
詳如中文仿單核定本
註銷規格:50D、30B。

製造廠

製造商
MORCHER GMBH
國別
德國
廠址
KAPUZINERWEG 12 D-70374 STUTTGART GERMANY
製造許可登錄編號
QSD4761

UDI 型號 共 1,271 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
0404850924571967L:27.5無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924572667L:28.0無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924573367L:28.5無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924574067L:29.0無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924575767L:2.0無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924576467L:2.5無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924577167L:29.5無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924578867L:30.0無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924579567L:30.5無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924580167L:31.0無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924581867L:31.5無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924582567L:32.0無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924583267L:32.5無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924584967L:33.0無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924585667L:33.5無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924586367L:34.0無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924587067L:34.5無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924588767L:35.0無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924589467L:35.5無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924590067L:36.0無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924591767L:36.5無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924592467L:37.0無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924593167L:37.5無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924594867L:38.0無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924595567L:38.5無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924596267L:39.0無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924597967L:3.0無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924598667L:3.5無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924599367L:39.5無虹彩人工水晶體 是 否 否
0404850924600667L:40.0無虹彩人工水晶體 是 否 否

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