美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

有效許可證538 張

涵蓋器材類別4 類

最近發證2026 / 07 / 16

這家公司在食藥署登記的醫療器材許可證共 1,118 張，其中 538 張仍有效，580 張已失效（註銷、廢止或逾期）。左側可以依器材類別瀏覽，也可以切換是否包含已失效的許可證。

肌酸磷酸激酶/肌酸激酶或同功酶試驗系統共 6 張，僅有效

類別篩選：A.1215 肌酸磷酸激酶/肌酸激酶或同功酶試驗系統 清除篩選

醫療器材許可證清單
發證日期	品名	許可證字號
2018/07/16	貝克曼庫爾特亞瑟斯高敏感度心肌旋轉蛋白I 試劑	衛部醫器輸字第031317號
2017/09/30	貝克曼庫爾特肌酸磷化激酶測定試劑	衛部醫器輸字第030065號
2017/09/25	貝克曼庫爾肌酸激酶同功酶試劑	衛部醫器輸字第029858號
2016/11/30	貝克曼庫爾特協康肌酸激酶試劑	衛部醫器輸字第028973號
2013/12/27	貝克曼庫爾特亞瑟斯免疫系統專用第三代高敏感度心肌旋轉蛋白I試劑組	衛部醫器輸字第025733號
2013/12/27	貝克曼庫爾特DxI免疫系統專用第三代高敏感度心肌旋轉蛋白I試劑組	衛部醫器輸字第025736號

同一個統一編號在不同年份的許可證上，名稱可能有不同寫法（例如「台灣」與「臺灣」、公司更名），本站依統一編號歸在同一家。