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衛部醫器輸字
許可證編號
030073
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“希森美康”線性範圍品管液

“SYSMEX” WRP CHECK EX

衛部醫器輸字第030073號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2027 / 10 / 13
醫療器材級數第二等級

申請商為 台灣希森美康股份有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(230303)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸字第030073號
申請商
台灣希森美康股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
70559160
申請商地址
新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓
發證日期
2017 / 10 / 13
有效日期
2027 / 10 / 13
限制項目
輸 入、委託製造
資料異動日期
2022 / 05 / 30

這類器材是什麼 血液學品質管制混合物,AI 輔助整理

血液學品質管制混合物是檢驗科拿來確認血液分析儀準不準的標準品,本身不是用來檢驗病人的檢體,而是每天開機或定期校正時跑一遍,看儀器讀出來的數值有沒有落在預期範圍內。

它跟一般檢驗試劑差在哪

一般檢驗試劑是拿病人的血去驗,得到病人的結果;品管液是拿已知濃度的穩定血球或類似物質去驗,看儀器有沒有偏掉。它不產生病人報告,而是用來證明儀器當天是可靠的。

裡面裝的是什麼

內容物通常是處理過、濃度已知的紅血球、白血球、血小板或類似顆粒,包裝成液態或凍乾粉。品名裡常見「品管液」「品管細胞」「對照組」「校正液」「線性品管試劑」等字樣,都是在指這類用途。

  • 品管液/品管細胞:日常開機或每批檢體前確認儀器狀態。
  • 校正液:調整儀器參數時使用。
  • 線性品管液:確認儀器在高值到低值之間讀值是否成比例。

誰會用到它

主要是醫院、檢驗所、捐血中心的醫檢師,不是一般民眾在家使用的東西。它出現在檢驗流程的後台,病人不會直接接觸,也不會拿到這個產品。

怎麼確認買到的是合法的

這類產品在台灣全部列為第 2 等級醫療器材,本站收錄的 47 張有效許可證都是進口,其中美國 44 張最多,其次日本、台灣、愛爾蘭。包裝上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」,可到本站查字號是否仍有效。

常見問題

血液學品質管制混合物是藥品還是醫療器材?

是醫療器材。它用來確認血液分析儀的表現,屬於體外診斷醫療器材,在台灣列為第 2 等級,要有許可證才能輸入或製造。

品管液和校正液一樣嗎?

不一樣。品管液是拿已知值的樣本去驗,看儀器讀數有沒有落在容許範圍;校正液是拿來調整儀器參數,讓讀值回到正確位置。兩者用途不同,不能互相取代。

一般民眾可以買來自己驗嗎?

不行。這類產品是給檢驗單位在儀器上使用,需要搭配血液分析儀和標準作業流程,讀值也要由醫檢師判讀,不是設計給個人居家自我檢測。

品管液過期還能用嗎?

不建議。過期後裡面的血球或顆粒可能已經變質,讀值會偏掉,反而讓儀器被誤判為正常或異常。應依仿單標示的效期和保存條件使用,開封後也要照規定時限用完。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝否
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
本產品用於確認Sysmex XN系列血液分析儀的可報告範圍(reportable range)。
規格
230303,以下空白。

製造廠

製造商
Sysmex Corporation
國別
日本
廠址
4-4-4 Takatsukadai, Nishi-ku, Kobe 651-2271, Japan
製程
委託製造者
製造商
STRECK
國別
美國
廠址
7002 SOUTH 109TH STREET, LA VISTA,NE 68128 U.S.A.
製程
Manufactured by
製造許可登錄編號
QSD7571

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
14987562461797230303本產品用於確認Sysmex XN系列血液分析儀的可報告範圍(reportable range)。 是 否 否

找的不是這個型號?

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。