台灣醫療器材
許可證資料查詢
MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號
014421
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"飛雅登" 植牙第二階段零件系統

"FRIADENT" CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS

衛署醫器輸字第014421號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2031 / 05 / 05
醫療器材級數第二等級

申請商為 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司,收錄 142 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第014421號
申請商
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
16097607
申請商地址
新北市板橋區三民路1段216號12樓
發證日期
2006 / 05 / 05
有效日期
2031 / 05 / 05
限制項目
輸 入
資料異動日期
2026 / 09 / 29

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期有
  • 有效期限無
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
註銷規格:45-2530等9項(詳如核定之標籤、說明書或包裝)-114.8.29。
註銷規格:45-4260 -115.9.21。

製造廠

製造商
DENTSPLY IMPLANTS MANUFACTURING GMBH
國別
德國
廠址
RODENBACHER CHAUSSEE 4, 63457 HANAU, GERMANY
製造許可登錄編號
QSD10699

UDI 型號 共 142 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
0739253223114846-2843人工植體用於全口假牙重建時使用之假牙樁柱。 是 否 否
0739253223115546-2845人工植體用於全口假牙重建時使用之假牙樁柱。 是 否 否
0739253223117946-2851人工植體用於全口假牙重建時使用之假牙樁柱。 是 否 否
0739253223118646-2852人工植體用於全口假牙重建時使用之假牙樁柱。 是 否 否
0739253223119346-2853人工植體用於全口假牙重建時使用之假牙樁柱。 是 否 否
0739253223120946-2855人工植體用於全口假牙重建時使用之假牙樁柱。 是 否 否
0739253223122346-2861人工植體用於全口假牙重建時使用之假牙樁柱。 是 否 否
0739253223123046-2862人工植體用於全口假牙重建時使用之假牙樁柱。 是 否 否
0739253223124746-2863人工植體用於全口假牙重建時使用之假牙樁柱。 是 否 否
0739253223125446-2865人工植體用於全口假牙重建時使用之假牙樁柱。 是 否 否
0739253223157546-4200提供假牙樁柱與人工植體結合時固定用。 是 否 否
0739253223158246-4300提供假牙樁柱與人工植體結合時固定用。 是 否 否
0739253223160546-4304提供假牙樁柱與人工植體結合時固定用。 是 否 否
0739253223161246-4305提供假牙樁柱與人工植體結合時固定用。 是 否 否
0739253223163646-4401提供假牙牙冠與樁柱固定時使用。 是 否 否
0739253223164346-4402提供假牙牙冠與樁柱固定時使用。 是 否 否
0739253223165046-4403提供假牙牙冠與樁柱固定時使用。 是 否 否
0739253223166746-4404提供假牙牙冠與樁柱固定時使用。 是 否 否
0739253223167446-4405提供假牙樁柱與人工植體結合時固定用。 是 否 否
0739253223168146-4406提供假牙樁柱與人工植體結合時固定用。 是 否 否
0739253223169846-4407提供假牙樁柱與人工植體結合時固定用。 是 否 否
0739253223170446-4408提供假牙樁柱與人工植體結合時固定用。 是 否 否

找的不是這個型號?

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。