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衛署醫器輸字
許可證編號
013579
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"波士頓科技" 尼夫洛腎造口術氣球導管

"BOSTON SCIENTIFIC" NEPHROMAX HIGH PRESSURE NEPHROSTOMY BALLOON CATHETER

衛署醫器輸字第013579號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 11 / 17
醫療器材級數第二等級

申請商為 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司,收錄 4 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第013579號
申請商
荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
97170579
申請商地址
臺北市南港區經貿一路170號18樓及18樓之1、之2、之3
發證日期
2005 / 11 / 17
有效日期
2030 / 11 / 17
限制項目
輸 入、委託製造
資料異動日期
2025 / 09 / 02

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
詳如中文仿單核定本。註銷規格:M0062101180,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原94.12.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。

製造廠

製造商
NYPRO DR, LLC (Building 52)
國別
DO
廠址
Carretera Sanchez Km 18.5, Parque Industrial de ITABO, Haina, San Cristobal, 91000 Dominican Republic
製程
Manufactured by
製造許可登錄編號
QSD16878
製造商
Boston Scientific Corporation
國別
美國
廠址
300 Boston Scientific Way Marlborough, MA 01752, USA
製程
委託製造者

UDI 型號 共 4 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
08714729012641M0062101170NEPHROMAX 10-12/7/55 是 否 否
08714729826484M0062101400NephroMax™_NEPHROMAX 8-12/7/55 是 否 否
08714729826491M0062101420NephroMax™_NEPHROMAX CLEAR 10-12/7/55 是 否 否
08714729826507M0062101440NephroMax™_NEPHROMAX 10-15/7/55 是 否 否

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