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衛部醫器陸輸壹字
許可證編號
005249
大陸輸入
醫療器材許可證 / 大陸輸入

"能資"診斷用X光球管(未滅菌)

"Energy Resources" Diagnostic x-ray tube(Non-sterile)

衛部醫器陸輸壹字第005249號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 09 / 18
醫療器材級數第一等級

申請商為 能資國際股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器陸輸壹字第005249號
申請商
能資國際股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
70459991
申請商地址
新竹縣竹北市生醫路2段6-1號2樓之5
發證日期
2025 / 09 / 18
有效日期
2030 / 09 / 18
限制項目
輸 入、本醫療器材每次輸入均須取得核能安全委員會之同意書為憑。、中國貨品、QMS/QSD
資料異動日期
2025 / 11 / 13

這類器材是什麼 診斷用X光球管套組件,AI 輔助整理

診斷用X光球管套組件是X光機裡產生X光的那個核心部件,包含球管和相關組件。它裝在醫院、診所的X光機、透視台、電腦斷層等設備裡,不是民眾會直接買來用的東西。

它到底是什麼、裝在哪裡

X光球管是X光機的心臟:通電後在真空管內產生電子撞擊靶材,放出X光。套組件指的是連同外殼、準直器、濾片等一起出廠的組合。它不會單獨出現在診間,而是被整合進一台完整的X光設備,由原廠或合格工程師安裝、校正。

  • 常見搭載在一般X光機、移動式X光機、透視攝影機、電腦斷層等設備。
  • 品名後面常標「未滅菌」,因為它裝在機器內部,不直接接觸病人。
  • 包裝上會有醫療器材許可證字號,這類產品全數列為第1等級。

為什麼都是第1等級

這類器材的風險主要落在設備端,不是直接接觸人體,所以官方列為第1等級,也是風險分級裡最低的一級。本站收錄的 27 張有效許可證全部是第1等級,其中只有 1 張是國內製造,其餘 26 張都是進口,製造廠以中國、美國、日本、德國為主。

民眾什麼時候會遇到它

你不會自己去買它,但你可能會在這些情況聽到這個名字:

  • 到醫院照X光、做電腦斷層或透視檢查時,機器裡就是這個部件。
  • 設備故障、需要換球管時,醫院會找原廠或代理商處理,不是一般維修店能換。
  • 看到新聞提到某醫院更換X光機零件、或設備採購案時,講的常是這類套組件。

怎麼確認合法、安全

  • 看許可證字號:包裝或設備文件上應有「衛部醫器輸字第○○○○○○號」或「衛部醫器製字第○○○○○○號」,可到本站查是否有效。
  • 看標示:這類產品通常標「未滅菌」,屬正常,因為不直接接觸病人。
  • 安裝與校正由原廠或合格工程師執行,醫院端會做品保與輻射安全測試。
  • 民眾端不需要、也無法自行選購或更換,相關問題由醫療機構的醫學工程或放射部門處理。

常見問題

診斷用X光球管套組件是醫療器材嗎?

是。它屬於放射學科學類的醫療器材,在台灣要取得許可證才能製造或輸入,本站收錄的有效許可證共 27 張,全數列為第1等級。

這類產品為什麼標示未滅菌?

因為它裝在X光機內部,不會直接接觸病人,出廠時不需要滅菌。真正會接觸病人的是檯面、偵測面板等周邊配件,那些才會有清潔或滅菌的要求。

醫院換X光球管,民眾需要擔心嗎?

不需要。更換由原廠或合格工程師執行,完成後醫院會做輻射安全與影像品質測試,確認正常才會用來照病人。你只要照醫囑配合檢查即可。

可以在網路上買到這類產品嗎?

不行,也不該。這類器材是設備零件,須由醫療機構透過原廠或代理商採購並安裝,一般通路不會賣給民眾,自行購買也無法安全使用。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。
規格
空白。

製造廠

製造商
Hangzhou Kailong Medical Instruments Co., Ltd.
國別
中國
廠址
No. 558, Gaoerfu Road, Dongzhou 311401 Fuyang, Hangzhou, China
製程
全部製程
製造許可登錄編號
QSD50884

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