台灣醫療器材
許可證資料查詢
MEDCHECK許可證索引
衛署醫器製字
許可證編號
003125
國產器材
醫療器材許可證 / 國產器材

台灣之星內八角植體系統

Ti Star Internal Fixture System

衛署醫器製字第003125號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 10 / 22
醫療器材級數第三等級

申請商為 台灣美佳境股份有限公司,收錄 124 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器製字第003125號
申請商
台灣美佳境股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
24276251
申請商地址
新北市五股區五權六路41號
發證日期
2010 / 10 / 22
有效日期
2030 / 10 / 22
限制項目
國 產
資料異動日期
2025 / 05 / 15

這類器材是什麼 骨內植體,AI 輔助整理

骨內植體就是大家常說的「人工牙根」,是一根鈦或陶瓷做的螺絲,手術時鎖進缺牙處的齒槽骨裡,等骨頭長牢後再裝上假牙。它在台灣屬於醫療器材,第3等級。

它跟假牙、牙橋差在哪

傳統固定假牙(牙橋)要把缺牙兩邊的健康牙齒磨小當支柱;活動假牙則是靠牙鉤或牙床支撐,可以拿下來。植體是直接固定在骨頭裡,不必磨旁邊的牙齒,咬合力也比較接近真牙。缺牙的處理方式不只一種,哪種合適要看骨頭條件、缺牙位置和整體口腔狀況。

一顆植體包含哪些零件

  • 植體本體:鎖進骨頭的那根螺絲,材質以鈦為主。
  • 支台齒:接在植體上方、穿出牙肉的轉接零件,之後假牙套在上面。
  • 覆蓋螺絲:手術後暫時封住植體頂端,等骨整合完成再換成支台齒。
  • 骨粉、再生膜等:骨頭不夠時可能一併使用,屬於其他分類的器材。

誰會用到它

  • 單顆缺牙,不想磨掉兩側健康牙齒的人。
  • 多顆缺牙或全口無牙,評估用多顆植體支撐固定式或活動式假牙的人。
  • 長期戴活動假牙覺得鬆動、咬不穩,想改善固定方式的人。
  • 不是每個人都能做。骨質不足、控制不好的糖尿病、長期抽菸、口腔衛生難以維持的人,風險較高,需要個別評估。

怎麼確認買到的是合法的

植體是醫師選用、手術植入的器材,民眾不會自己買,但可以確認診所使用的是有許可證的產品。包裝或標籤上會有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」或「衛部醫器製字第○○○○○○號」。本站收錄 303 張有效的骨內植體許可證,其中約 79% 是進口,國內製造約 21%。

常見問題

植牙會痛嗎?

手術在局部麻醉下進行,過程中通常不會痛,術後麻藥退了會有腫脹和不適,多半可以用一般止痛藥控制。疼痛程度和手術範圍、個人體質有關,如果出現持續劇痛、發燒或傷口化膿,要盡快回診。

植牙可以用一輩子嗎?

不一定。植體本身多半能長期留在骨頭裡,但上面的假牙、支台齒會磨損,可能需要調整或更換。能不能用得久,和口腔清潔、抽菸、咬合習慣、定期回診都有關係。

植牙療程要多久?

不一定,常見是幾個月。植體植入後要等骨頭和植體長牢,這段時間依骨質條件和部位而異,之後才裝支台齒和假牙。有些情況可以縮短,有些需要先補骨,時間會拉長,由醫師評估。

植牙前一定要補骨嗎?

不一定。骨頭高度和厚度夠,就不需要補骨;骨頭不足時,直接植進去可能不穩,醫師會建議先補骨或選用較短的植體。要不要補、補多少,得看 X 光或電腦斷層的評估結果。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原98.11.08核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.4.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103.8.27核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.7.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原108.1.16核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原111年6月10日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.4.15。

製造廠

製造商
台灣美佳境股份有限公司
國別
台灣
廠址
新北市五股區五權六路41號
製造許可登錄編號
QMS1242

UDI 型號 共 124 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
04719872707592FEXIOR5511台灣之星內八角植體,以下稱本植體,其為已滅菌產品,材料為純鈦,為失去部分或全口牙列的患者恢復咀嚼功能,使用外科技術種植在上、下頜骨內取代牙根作用的植體。其形態和大小具多樣性,可根據口腔內損傷骨質的具體條件種植在前牙區和後牙區。 此包裝為Mount-Free Type,產品有效期5年。 是 否 否
04719872707615FEXIOR5513台灣之星內八角植體,以下稱本植體,其為已滅菌產品,材料為純鈦,為失去部分或全口牙列的患者恢復咀嚼功能,使用外科技術種植在上、下頜骨內取代牙根作用的植體。其形態和大小具多樣性,可根據口腔內損傷骨質的具體條件種植在前牙區和後牙區。 此包裝為Mount-Free Type,產品有效期5年。 是 否 否
04719872707639FEXIOR5515台灣之星內八角植體,以下稱本植體,其為已滅菌產品,材料為純鈦,為失去部分或全口牙列的患者恢復咀嚼功能,使用外科技術種植在上、下頜骨內取代牙根作用的植體。其形態和大小具多樣性,可根據口腔內損傷骨質的具體條件種植在前牙區和後牙區。 此包裝為Mount-Free Type,產品有效期5年。 是 否 否
04719872707653FEXIOR6007台灣之星內八角植體,以下稱本植體,其為已滅菌產品,材料為純鈦,為失去部分或全口牙列的患者恢復咀嚼功能,使用外科技術種植在上、下頜骨內取代牙根作用的植體。其形態和大小具多樣性,可根據口腔內損傷骨質的具體條件種植在前牙區和後牙區。 此包裝為Mount-Free Type,產品有效期5年。 是 否 否

找的不是這個型號?

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。