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衛部醫器輸字
許可證編號
028235
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“巴德”近端射源碘125植入式種子與瑞迪連輸送系統

“Bard” ReadyLink Delivery System with BrachySource 125Implant

衛部醫器輸字第028235號
本站收錄狀態已逾有效期
有效日期2026 / 02 / 15
醫療器材級數第二等級

這張許可證的有效日期已過,請向申請商確認是否已展延。 申請商為 巴德股份有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(STM1251RL)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸字第028235號
申請商
巴德股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
16092413
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
發證日期
2016 / 02 / 15
有效日期
2026 / 02 / 15
限制項目
輸 入、輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
資料異動日期
2020 / 09 / 16

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝是
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號無
  • 序號有
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
STM1251RL
以下空白

製造廠

製造商
BARD BRACHYTHERAPY, INC.
國別
美國
廠址
295 EAST LIES ROAD, CAROL STREAM, ILLINOIS 60188, U.S.A.
製造許可登錄編號
QSD8405

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
00801741078347STM1251RLBARD® BRACHYSOURCE® I-125 SEEDS IN READYLINKTM 是 否 否

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