台灣醫療器材
許可證資料查詢
MEDCHECK許可證索引
衛部醫器輸字
許可證編號
029914
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“諾保科”諾保亮齒基台螺絲

“NOBEL” NobelEsthetic Abutment Screws

衛部醫器輸字第029914號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2027 / 06 / 23
醫療器材級數第二等級

申請商為 台灣諾保科股份有限公司,收錄 73 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸字第029914號
申請商
台灣諾保科股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
29032797
申請商地址
臺北市內湖區瑞光路68號5樓
發證日期
2017 / 06 / 23
有效日期
2027 / 06 / 23
限制項目
輸 入
資料異動日期
2026 / 02 / 05

這類器材是什麼 骨內植體用支台,AI 輔助整理

支台(abutment)是鎖在人工牙根上面的一小截零件,植牙後牙根埋在骨頭裡,支台負責把牙根和上面的假牙牙冠接起來。它本身不是牙根,也不是假牙。

支台和人工牙根差在哪

人工牙根(植體)是鎖進齒槽骨、代替牙根的金屬螺絲;支台是接在牙根上方、穿出牙肉的那一段,假牙牙冠再套在支台上。少了支台,牙根和牙冠接不起來。癒合帽則是植牙後、裝支台前暫時鎖在牙根上的零件,用來讓牙肉長出合適的形狀。

誰會用到它

接受植牙療程的人。整個流程大致是:先植入人工牙根,等骨頭癒合,再裝上支台,最後套上牙冠。有些情況會用一體成形的支台,有些會依牙肉厚度、牙齒角度個別訂製。要用哪一種、什麼時候裝,由牙醫師依口內狀況決定。

怎麼挑

支台不是自己買來裝的東西,一般民眾不會直接選購,但可以了解醫師的考量。

  • 和人工牙根是否同一系統:不同廠牌的螺絲規格、接合角度不見得通用,通常會搭配原廠或相容的支台。
  • 材質:常見鈦合金與氧化鋯,前牙區有時會考慮顏色。
  • 高度與角度:依牙肉厚度、牙根位置調整,出廠品項未必合,可能需要客製。
  • 原廠或相容品:相容品較常見於成本考量,是否適用由醫師判斷。

怎麼確認合法

支台在台灣屬於醫療器材,包裝或隨附文件上會有許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」,「輸」是進口、「製」是國內製造。本站收錄 210 張有效許可證,其中約 9 成是進口,製造廠以德國、美國、瑞士、韓國為主。字號可上本站查是否仍有效。

常見問題

支台和植體是同樣的東西嗎?

不是。植體是埋進骨頭的人工牙根,支台是接在植體上方、露出牙肉的零件,兩者位置和功能不同。植牙完成後,支台通常要等骨頭癒合才會裝上,之後才做牙冠。

支台會鬆掉嗎?

有可能。支台靠螺絲鎖在植體上,長期咬合力量或螺絲疲勞都可能讓它鬆動,常見表現是假牙搖晃或咬東西時不舒服。發現鬆動不要自己轉緊,回診由牙醫師處理,硬轉可能傷到內部螺紋。

支台需要保養或更換嗎?

日常清潔比照真牙,用牙刷、牙線或牙間刷清潔支台和牙冠交界處。支台本身沒有固定更換週期,若鬆脫、斷裂、牙肉萎縮造成密合不良,或牙冠要重做時,才會一併處理。

支台可以用健保給付嗎?

植牙相關的植體、支台與牙冠多屬自費項目,健保一般不給付。實際收費與給付範圍依醫療院所規定,建議療程前先問清楚費用包含哪些項目。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如中文仿單核定本。註銷規格:29475,以下空白。
(一)增加規格:301721、301723、301725、301727及302502,共5項;(二)規格變更:詳如核定之標籤、說明書或包裝(原110年3月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-115.2.5。
(一)增加規格:302236、302237、302240;(二)標籤、說明書或包裝變更及註銷規格:詳如核定之標籤、說明書或包裝(原115年2月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-115.5.11。

製造廠

製造商
NOBEL BIOCARE AB PRODUKTION
國別
瑞典
廠址
DIMBOVAGEN 2, SE-691 51 KARLSKOGA, SWEDEN
製造許可登錄編號
QSD4805

UDI 型號 共 73 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
0733274700023829282Abutment Screw Brånemark System® NP 是 否 否
0733274700024529283Abutment Screw Brånemark System® RP 是 否 否
0733274700025229284Abutment Screw Brånemark System® WP 是 否 否
0733274700029034553Abutment Screw PS RP-NP 是 否 否
0733274700045033397Brånemark System® Zygoma Abutment Screw 是 否 否
0733274700067229285Prosthetic Screw Multi-unit 是 否 否
0733274700068929286Prosthetic Screw Multi-unit Bmk Syst WP 是 否 否
0733274700072631171Screw Ceramic Abutment Bmk Syst NP 是 否 否
0733274700073328815Screw Ceramic Abutment Bmk Syst RP 是 否 否
0733274700074028844Screw Ceramic Abutment Bmk Syst WP 是 否 否
0733274700075728837Screw Ceramic Abutment NobRpl NP 是 否 否
0733274700076428816Screw Ceramic Abutment NobRpl RP/WP/6.0 是 否 否
0733274700077129194Screw Multi-unit Angled Abutment Bmk Syst NP 是 否 否
0733274700078829195Screw Multi-unit Angled Abutment Bmk Syst RP 是 否 否
0733274700079529242Screw Multi-unit Angled Abutment NobRpl NP 是 否 否
0733274700080129243Screw Multi-unit Angled Abutment NobRpl RP 是 否 否
07332747012224SDCA 069-0Abutment Screw 3 mm RP 是 否 否
07332747012248SDCA 009-0Abutment Screw 4 mm RP 是 否 否
07332747012255SDCA 008-0Abutment Screw 5.5 mm RP 是 否 否
07332747012262SDCA 007-0Abutment Screw 7 mm RP 是 否 否
07332747012316SDCA 137-0Abutment Screw EsthetiCone 1 mm 是 否 否
07332747012323SDCA 138-0Abutment Screw EsthetiCone 2 mm 是 否 否
07332747012330SDCA 139Abutment Screw EsthetiCone 3 mm 是 否 否
0733274701390032978Converter Screw Titanium UniGrip fit Ø3 是 否 否
0733274702223032981Prosthetic Screw Conical 是 否 否
0733274702224732983Prosthetic Screw Internal Hexagon 是 否 否
0733274702225432980Prosthetic Screw Multi-unit Slot NP/RP 是 否 否
0733274702226132982Prosthetic Screw Slot 是 否 否
0733274708591437606Omnigrip™ Clinical Screw CC RP/WP 是 否 否
0733274708753637893Screw Multi-unit Abutment Angled Conical Connection RP/WP 是 否 否

找的不是這個型號?

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。