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衛部醫器輸字
許可證編號
028554
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“柏朗”正可加延長導管組

“B. Braun” Caresite Luer Access Device System

衛部醫器輸字第028554號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2031 / 04 / 28
醫療器材級數第二等級

申請商為 台灣柏朗股份有限公司,收錄 15 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸字第028554號
申請商
台灣柏朗股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
23525106
申請商地址
臺北市松山區健康路152號9樓
發證日期
2016 / 04 / 28
有效日期
2031 / 04 / 28
限制項目
必要醫療器材、輸 入
資料異動日期
2025 / 11 / 11

這類器材是什麼 血管內輸液套,AI 輔助整理

血管內輸液套是點滴和注射時,把藥液從點滴袋或針筒一路送進血管的管路組合,包含管子、接頭、滴室、過濾器等零件,屬於醫療器材。

它包含哪些零件

這類器材不是單一管子,而是一整組搭配使用的東西,實際長相依用途差很多。

  • 輸液套:接點滴袋和點滴針,中間有滴室可看滴速。
  • 延長管:把管路加長,方便病人翻身或移動。
  • 接頭與輸注閥:連接不同管路或針筒,有些設計可避免針扎。
  • 過濾器:過濾藥液中的微粒或氣泡。
  • 幫浦用輸液套:搭配輸液幫浦,管徑和彈性經過設計,讓流速穩定。

和一般點滴管差在哪

差在用途和搭配的設備。一般重力式輸液套靠高低差讓藥液滴下,流速靠手動調節;幫浦用輸液套要裝在機器上,流速由機器控制,管路規格不同,不能互換。高壓延長管則用在需要打顯影劑等較高壓力的情況,耐壓能力比一般延長管高。

誰會用到它

住院打點滴、手術中輸液、加護病房給藥、化學治療、需要長時間點滴的病人,都可能用到。多數情況由護理人員操作,病人和家屬通常不會自己接。

使用和挑選的常識

  • 這類產品全數標示單次使用、滅菌包裝,開封後就用,用完即丟,不重複使用。
  • 包裝破損、潮濕或超過有效期限就不要用。
  • 接頭要接緊,避免拉扯造成鬆脫或漏液。
  • 少數產品含乳膠,對乳膠過敏的人要留意包裝標示。
  • 若點滴不滴、管路有回血、接頭滲漏或病人不舒服,請通知護理人員處理。

常見問題

血管內輸液套可以重複使用嗎?

不行。這類產品全部標示為單次使用、滅菌包裝,重複使用會增加感染和管路阻塞的風險,用完就應依醫療廢棄物處理。

輸液套和延長管有什麼不同?

輸液套是從點滴袋接到病人的主要管路,通常含滴室;延長管是接在輸液套和病人之間,用來增加長度或方便移動。兩者常一起使用,但功能不同,不能互相取代。

幫浦用輸液套可以接一般點滴嗎?

不一定。幫浦用輸液套的管徑和材質是為機器設計的,接一般重力點滴可能流速不準。反過來,一般輸液套裝到幫浦上也可能被壓扁或流速不穩,應依設備和產品指示搭配。

含乳膠的輸液套會有什麼問題?

對乳膠過敏的人接觸後可能出現皮膚紅癢、起疹,嚴重時呼吸不順。這類產品中約 3% 標示含乳膠,如果已知會過敏,選用或使用前先看包裝標示,並主動告知醫護人員。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝是
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材否

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
詳如中文仿單核定本
仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年5月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
變更規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書。(原107年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以作廢)
標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月7日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原114年2月20日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)

製造廠

製造商
B. Braun Medical Inc.
國別
美國
廠址
824 Twelfth Avenue, Bethlehem, PA 18018, USA
製造商
B. Braun US Device Manufacturing LLC
國別
美國
廠址
901 Marcon Blvd., Allentown, PA 18109, U.S.A.
製程
Manufactured by
製造許可登錄編號
QSD1597

UDI 型號 共 15 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
04046964071584415122CARESITE LUER ACCESS DEVICE 是 否 否
04046964093708470100CARESITE NR SMBORE EXT SET SPIN LL 8 是 否 否
04046964093722470106CARESITE NR SMBORE Y-VERL. SPIN LL 7 IN 是 否 否
04046964093746470108CARESITE NR STDBORE EXT SET SPIN LL 6 是 否 否
04046964115059470104CARESITE NR SMBORE EXT SET LL 14 IN 是 否 否
04046964182365354221EXT SET W/ CARESITE & FILTER 是 否 否
04046964183867470101CARESITE SMALLBORE EXT SET SPIN LL 8 IN 是 否 否
04046964183881470105CARESITE SMALLBORE EXT SET LL 14 IN 是 否 否
04046964183904470107CARESITE SMLBORE Y-EXT SET SPIN LL 7 IN 是 否 否
04046964183928470109CARESITE STDBORE EXT SET SPIN LL 6 IN 是 否 否
04046964183980470117CARESITE ADD-ON 1.2 MIC FILTER 是 否 否
04046964298561470102CARESITE NR SMBORE EXT SET SPIN LS 8 IN 是 否 否
04046964298585470103CARESITE SMALLBORE EXT SET LS 8 IN 是 否 否
04046964298684470114CARESITE SMBORE EXT SET T-PORT 5 IN. 是 否 否
04046964298721470124CARESITE EXTENSION SET 8 IN. 是 否 否

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