台灣醫療器材
許可證資料查詢
MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號
021117
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

易克福血糖/乳酸分析系統

EKF Biosen Glucose & Lactate System

衛署醫器輸字第021117號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 06 / 07
醫療器材級數第二等級

申請商為 上力興業股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第021117號
申請商
上力興業股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
80319767
申請商地址
新北市板橋區雙十路二段48號9樓
發證日期
2010 / 06 / 07
有效日期
2030 / 06 / 07
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 10 / 02

這類器材是什麼 葡萄糖試驗系統,AI 輔助整理

葡萄糖試驗系統就是驗血糖的器材,包含血糖機和搭配的試紙,用來測血液裡的葡萄糖濃度,常見於糖尿病日常監測。在台灣它是醫療器材,要有許可證才能賣。

血糖機和試紙是什麼關係

血糖機負責讀數,試紙負責跟血液反應,兩者通常要配同一家、同一型號才能用。試紙是耗材,用完要再買,買錯型號裝上去會讀不出來或讀數不準。

  • 一台機器通常只吃特定型號的試紙,包裝上會寫適用機型。
  • 試紙有保存期限,開封後也有使用期限,過期就別用。
  • 試紙要放在原本的瓶罐裡蓋緊,不要分裝到別的容器。

怎麼挑一台適合的

  • 先看試紙好不好買、之後補貨方不方便,機器便宜但試紙難買會很麻煩。
  • 看讀數單位,台灣常用 mg/dL,包裝會標示。
  • 需要記錄趨勢的人,可以選有記憶功能或能連手機的機型。
  • 長輩使用可留意字體大小、試紙插入方向是否好操作。
  • 有特殊需求(例如也要測酮體)再挑對應機型,不需要就不用多花。

驗血糖的步驟和常識

  • 採血前用肥皂洗手、擦乾,手沒乾或沾到食物會影響讀數。
  • 酒精消毒要等酒精完全揮發再扎,否則讀數會偏低。
  • 扎針、試紙都單次使用,不要重複用。
  • 採血部位輪流換,不要一直扎同一點。
  • 讀數跟平常差很多、或身體不舒服時,不要只靠機器判斷,要就醫。

買的時候怎麼確認合法

包裝上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器製字第○○○○○○號」,「製」是國內製造,「輸」是進口。本站收錄 405 張有效的葡萄糖試驗系統許可證,其中 341 張是國內製造,國外製造廠以德國、美國、瑞士較多。拿到字號可以在本站查是否仍有效。

常見問題

血糖機的讀數準不準?

家用血糖機是篩檢和日常監測用,讀數和醫院抽血檢驗會有落差,這是正常的。試紙過期、保存不當、手沒洗乾淨、血量不足都會讓讀數偏差。要確認準確度,可以帶機器到醫院跟抽血結果比對。

試紙可以冰冰箱嗎?

不建議。試紙怕潮濕和高溫,冰箱拿進拿出容易受潮。放在室溫陰涼乾燥處、蓋緊瓶蓋就好,也不要放在浴室或車上。

不同牌子的試紙可以通用嗎?

不行。試紙是配合特定機型設計的,不同品牌或不同型號插上去通常讀不出來,就算能讀,讀數也不可信。補貨時要照原本的型號買。

血糖機需要校正嗎?

要,但方式依機型不同。有些用校正液或校正晶片,有些出廠已設定好。多久校正一次、怎麼校正,看產品說明書,不確定就問購買的藥局或醫療器材行。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
利用酵素電化學法檢測人的全血/血清/血漿中的葡萄糖及乳酸濃度。
規格
1 Analyzer 5211 C_line “GP” (1 sample) 5212 C_line “Sport” (15 samples) 5213 C_line “GP+” (5 samples) 5214 C_line “Clinic” (20 samples)2 Chip sensor 5206-3011 Chip sensor Glucose 5206-3029 Chip sensor Lactate3 Multi standard solution 5211-3015 2mlx 50 tubes 5211-3017 2mlx 100 tubes 5211-3028 50mL/bot4 system solution 0201-0002-024 2.5L/can 0201-0002-025 500ml/bot 0201-0002-026 5L /can5 Hemolyzing solution 0209-0100-012 1 ml x 1000 plastic capillaries 0209-0100-013 1 ml x 200 (plastic) 0209-0100-014 1ml x 200 x 5 (plastic) 0209-0100-122 1ml x1000 (w/o capillaries) 6 Quality Control Material 5130-6055 1ml x 20 0201-0005-012P6 1ml x 6 0201-0005-013P6 1ml x 6 5130-6152 (norm) 1 ml x 25 5130-6162 (pat) 1 ml x 25 0209-0102-391 1ml x 97 Disinfection/cleaning solution 0201-0003-001 1ml x 5 0201-0004-001 1ml x 5
註銷規格:5211 C_line “GP” (1 sample)、5212 C_line “Sport” (15 samples)、5211-3028 50mL/bot
註銷規格:5213 C_line GP+ (5 samples)、5214 C_line Clinic (20 samples)、5211-3017 2ml x 100 tubes、0201-0002-025 500ml/bot、0201-0002-026 5L/can、0209-0100-013 1ml x 200 (plastic)、0209-0100-014 1ml x 200 x 5 (plastic)、5130-6055 1ml x 20、0201-0005-012P6 1ml x 6、0201-0005-013P6 1ml x 6、0209-0102-391 1ml x 9、0201-0003-001 1ml x 5。以下空白。

製造廠

製造商
EKF-DIAGNOSTIC GMBH
國別
德國
廠址
EKF-diagnostic GmbH, Ebendorfer Chaussee 3, D-39179 Barleben Germany
製造許可登錄編號
QSD5193

找的不是這個型號?

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。