MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號018245
許可證編號018245
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
"奇美德" 史麗朗
"Q-Med" Restylane SubQ
衛署醫器輸字第018245號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2022 / 03 / 23
醫療器材級數第三等級
這張許可證已註銷（2024/04/12，許可證已逾有效期），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 香港商高德美有限公司台灣分公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第018245號
- 申請商
- 香港商高德美有限公司台灣分公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 70822444
- 申請商地址
- 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6
- 發證日期
- 2007 / 03 / 23
- 有效日期
- 2022 / 03 / 23
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2024 / 05 / 22
效能與規格
- 效能
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 規格
- Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：
詳如中文仿單核定本(原106.7.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 - 主成分
- PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S.
HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MG
製造廠
- 製造商
- Q-MED AB
- 國別
- 瑞典
- 廠址
- SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN
- 製造許可登錄編號
- QSD0544
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