許可證編號006953
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
“JOHNSON”Prosthetic Appliance (Non-Sterile)
申請商為 強生義肢股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹登字第006953號
- 申請商
- 強生義肢股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
- 統一編號
- 18881815
- 申請商地址
- 桃園市楊梅區員德路30號3樓
- 發證日期
- 2021 / 10 / 01
- 有效日期
- 2026 / 10 / 31
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2025 / 10 / 13
這類器材是什麼 體外肢體義肢用組件,AI 輔助整理
體外肢體義肢用組件是裝在義肢上的零件,例如接受腔、關節、腳掌、管件、襯墊等,本身不是一整支義肢,而是組成義肢的各式部件。在台灣屬於第一等級醫療器材。
它跟整支義肢差在哪
整支義肢是「成品」,這個分類管的是組成它的零件。同一支義肢可能用到好幾張許可證的組件,例如膝關節、腳掌、連接管、內襯套各是不同產品。所以不會有一張證代表「整支腿」,而是分開登錄。
誰會用到
- 截肢後需要裝配義肢的人,由復健科醫師、義肢裝具師評估後選配。
- 義肢用久了零件磨損、鬆脫、尺寸不合,需要更換單一組件。
- 成長中的孩童,身高體重變化快,接受腔或管件可能需要重做。
- 部分支架或輔具也會用到同類的連接件與襯墊。
怎麼挑才對
這類產品不是買回家自己裝的。挑選的關鍵是「跟你的身體和義肢規格合不合」,而不是品牌或外觀。
- 先由醫師和義肢裝具師評估殘肢狀況、活動需求、體重與使用環境。
- 確認組件的規格(尺寸、承重、連接介面)能對上現有的義肢系統。
- 需要承受較大體重或高活動量的零件,材質與結構要求不同,要讓專業人員判斷。
- 更換零件時,盡量帶原本的義肢或規格資料到場,避免買到接不上的部件。
買的時候怎麼確認合法
包裝或說明書上要有醫療器材許可證字號。本站收錄 89 張有效許可證,其中約四分之一是國內製造,其餘為進口,來源以美國、中國、德國較多。這個分類的品名多半直接寫「體外肢體義肢用組件」,後面常註明「未滅菌」,代表出廠時不是無菌狀態,通常需要搭配清潔與個人衛生習慣使用。
常見問題
體外肢體義肢用組件是什麼?
它是組成義肢的各種零件,例如接受腔、膝關節、腳掌、連接管、襯墊等,屬第一等級醫療器材。它本身不是一整支義肢,而是依需求搭配組合,所以同一支義肢可能用到多張許可證的產品。
可以自己上網買零件來換嗎?
不建議。零件要跟殘肢形狀、義肢規格和承重需求配合,裝錯可能造成皮膚破皮、受力不均或行走不穩。更換或調整應由義肢裝具師處理,必要時先經復健科醫師評估。
標示未滅菌是什麼意思?
代表產品出廠時沒有經過滅菌處理。這類組件多半是裝在義肢外部、不會直接接觸開放傷口,所以以未滅菌方式供應。如果殘肢有傷口,先處理傷口並就醫,不要直接套上義肢。
零件多久要換一次?
沒有固定時間,看使用量、體重變化、材質磨損和殘肢狀況。出現鬆動、異音、走路歪斜、皮膚反覆破皮,就該回義肢裝具師或復健科檢查,不要自己撐著用。
本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
效能與規格
- 效能
- 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。
製造廠
- 製造商
- FRIDDLE ”S ORTHOPEDIC APPLIANCES
- 國別
- 美國
- 廠址
- 12306, BELTO, HONEA PATH HWY HONEA PATH, SC 29665, U.S.A.
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可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。