台灣醫療器材
許可證資料查詢
MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號022405
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材

“奇美德”瑞絲朗

“Q-Med” Restylane

衛署醫器輸字第022405號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2021 / 05 / 18
醫療器材級數第三等級

這張許可證已註銷（2020/09/04，自請註銷），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 香港商高德美有限公司台灣分公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第022405號
申請商
香港商高德美有限公司台灣分公司 （查看此申請商全部許可證）
統一編號
70822444
申請商地址
台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6
發證日期
2011 / 05 / 18
有效日期
2021 / 05 / 18
限制項目
輸 入
資料異動日期
2024 / 05 / 22

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本。
規格
0.5ml, 1.0ml以下空白
主成分
Hyaluronic acid, stabilized……….20mg
Sodium chloride………….............9mg
KH2PO4…………………………..0.03mg
Na2HPO4x2H2O.............................0.14mg
Water for Injection.........................ad 1ml
以下空白

製造廠

製造商
Q-MED AB
國別
瑞典
廠址
SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN
製造許可登錄編號
QSD0544

找的不是這個型號？

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。