台灣醫療器材
許可證資料查詢
MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號015939
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材

"唯固特" 真空血液收集管-血清試管

"Vacuette" Blood Collection Tubes-Serum Tubes

衛署醫器輸字第015939號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2031 / 01 / 24
醫療器材級數第二等級

申請商為 成信新貿易股份有限公司，收錄 39 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第015939號
申請商
成信新貿易股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
統一編號
86940208
申請商地址
新北市中和區中山路二段348巷10號10樓
發證日期
2006 / 01 / 24
有效日期
2031 / 01 / 24
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 11 / 03

這類器材是什麼 血液樣本收集設備，AI 輔助整理

血液樣本收集設備是抽血、採血時用來裝血的器材，最常見的就是真空採血管，另外還有採血針、安全採血套組、新生兒採血濾紙等。在台灣屬於醫療器材，要有許可證才能製造或輸入。

真空採血管和普通採血管差在哪

真空採血管裡預先抽成真空，接上採血針後血液會自動被吸進管內，抽到預定刻度就停，護理人員不用一邊拉針筒一邊看血量。管內通常已經加了藥劑，例如促凝劑加分離膠，讓血液凝固後離心分層，方便後續檢驗。非真空的普通管則要靠針筒抽血再注入，或用在特殊情況。

管子顏色不一樣，差在哪

顏色代表管內添加劑不同，對應不同檢驗項目。

  • 促凝劑／分離膠管：常用於生化、血清檢驗。
  • 乙二胺四乙酸二鉀管：常用於血液學檢驗，例如全血細胞計數。
  • 游離核酸真空採血管：用於需要保存血中游離核酸的檢驗。
  • 新生兒採血濾紙：新生兒篩檢用，滴血在濾紙上送驗。

誰會用到它

主要是醫療院所的護理師、醫檢師、抽血站人員，在門診抽血、住院採血、捐血、新生兒篩檢時使用。一般民眾不會自己買來抽血，但抽血時用的就是這類器材。本站收錄的 692 筆型號，全部標示為單次使用，絕大多數是滅菌包裝。

怎麼確認買到的是合法的

包裝上要有醫療器材許可證字號，格式像「衛部醫器製字第○○○○○○號」，「製」是國內製造，「輸」是進口。本站收錄 90 張有效的血液樣本收集設備許可證，其中進口 75 張、國內製造 15 張；製造廠在中國、美國、台灣、奧地利的都有。拿到字號可以直接在本站查是否仍有效。

常見問題

真空採血管可以重複使用嗎？

不行。這類器材設計上就是單次使用，本站收錄的型號全部標示為單次使用。用過的採血管內壁已有血液和添加劑，重複使用會影響檢驗結果，也有感染風險，用完就依院內廢棄物規定丟棄。

採血管的顏色代表什麼？

顏色是國際通用的標示，代表管內加了哪種添加劑，對應不同檢驗項目。例如含乙二胺四乙酸二鉀的管子常用於血液學檢驗，含促凝劑和分離膠的管子常用於生化檢驗。實際要用哪一種，依檢驗項目和實驗室規定。

抽血時血液流不出來，可以硬推嗎？

不行。真空採血管靠負壓把血吸進來，流得慢可能是針頭位置或血管問題，硬推會讓血液逆流或造成血管損傷。這種情況由醫護人員處理，民眾只要配合就好。

新生兒採血濾紙是做什麼的？

新生兒篩檢用。醫護人員在寶寶腳跟採幾滴血，滴在專用濾紙上，乾燥後送檢，篩檢先天性代謝異常等疾病。濾紙本身也是醫療器材，有對應的許可證，不是一般紙張。

本段由 AI 依官方分類輔助整理，僅供認識器材之用，不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠（乳膠）不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時，只要其中一款有標示，就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
效能變更（酌修效能翻譯）：使用於採集、運送、儲存與處理血液以供臨床實驗室的血清檢測。
標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年07月02日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
以下空白。
規格
新增規格：455072。

註銷規格：#455010、#455034、#455059、#455215、#455231。
主成分
AII VACUETTE Serum Tubes are coated with micronised silica particles.
Serum Tubes with Gel contains a barrier gel.
Serum Tubes with beads contain polystyrene beads.

製造廠

製造商
GREINER BIO-ONE GMBH
國別
奧地利
廠址
BAD HALLER STRA BE 32, A-4550 KREMSMUNSTER, AUSTRIA
製造許可登錄編號
QSD1952

UDI 型號 共 39 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
19120017570469456073本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017570537454092本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017570544456092本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017570605454071本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017570629456069本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017570728474092本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017570742476092本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017570797454236本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017570810455092本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017572340454028本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017572364454243本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017572494454078本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017572517454067本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017572562454214本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017572593454260本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017572647474071本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017572685456004本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017572708456005本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017572739456010本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017572753456018本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017572760456234本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017572821474214本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017572845456071本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017572975476010本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017572982476071本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017572999486004本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017573040455071本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017573125455078本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017573170455211本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否
19120017573279454096本產品是能抽取固定血量之真空塑膠管，其配有由顏色標示的"唯固特"安全蓋(請見下方)。真空試管、添加劑的濃度、液態添加劑的體積和其被允許的耐受性、與血液對添加劑之比率，皆符合國際標準ISO 6710 ”單次使用之靜脈血液檢體收集容器”的要求和建議。添加劑之選擇是依分析方法而定。試劑和/或儀器廠商會標明需使用的分析方法。試管內部為無菌狀態。 是 否 否

找的不是這個型號？

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。