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衛部醫器輸字
許可證編號
038961
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醫療器材許可證 / 輸入器材

“費森尤斯”血液透析過濾器

“Fresenius” FX CorAL Hemodiafilter

衛部醫器輸字第038961號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2031 / 07 / 09
醫療器材級數第二等級

申請商為 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸字第038961號
申請商
台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
16437417
申請商地址
臺北市中山區南京東路3段130號5樓
發證日期
2026 / 07 / 09
有效日期
2031 / 07 / 09
限制項目
輸 入
資料異動日期
2026 / 08 / 03

這類器材是什麼 高滲透性之血液透析系統,AI 輔助整理

高滲透性之血液透析系統是在洗腎時,把血液引出體外、經過半透膜把廢物和多餘水分濾掉的整套器材,包含透析器、透析機、管路等。它屬於第二等級醫療器材,台灣核准的幾乎都是進口品。

透析器和透析機差在哪

兩者常被混在一起講,其實角色不同。透析器(俗稱人工腎臟)是裡面裝著中空纖維膜、真正進行過濾的那個圓筒,屬於耗材,用完就換。透析機是控制血液和透析液流速、監測壓力和溫度的機器,屬於設備,會重複使用。

  • 透析器:耗材,一次療程用一顆,用完丟棄。
  • 血液透析機:設備,安裝在透析室,每次使用前後要消毒、校正。
  • 血液管路與透析液:也是耗材,接在機器和透析器之間。

為什麼幾乎都是進口

本站收錄 61 張有效許可證,其中國內製造只有 3 張,其餘 58 張是進口,來源以德國、日本、瑞士、法國為主。這類器材牽涉到和血液接觸的薄膜材料與精密流量控制,技術門檻高,所以市場以進口為主。

誰會用到它

  • 慢性腎臟病進入末期、需要長期洗腎的病人,通常一週到透析室報到數次。
  • 急性腎損傷、藥物或毒物中毒、嚴重電解質不平衡的病人,可能在加護病房接受這類治療。
  • 有些人會用到血液過濾透析器或血液濃縮器,這類器材的用途和一般透析器不完全相同,由醫師依病情決定。

使用與安全上的常識

  • 這類器材由醫療人員操作,病人不需要自己挑選或安裝。
  • 本站收錄的型號中,約 83% 標示為單次使用,也就是用完即丟,不會重複用在別人身上。
  • 約 75% 標示為滅菌包裝,拆封後若包裝破損或過期就不該使用。
  • 洗腎過程中如果出現發燒、畏寒、胸悶、血壓下降,要立刻告訴護理人員。
  • 若對某次透析後特別不舒服,可以記下時間和批號,回診時提供給醫療團隊。

常見問題

血液透析器可以重複使用嗎?

不一定。本站收錄的型號中約 83% 標示為單次使用,這類用完就丟。少數產品可能允許在嚴格程序下重複使用,但這由醫療院所依仿單和感染管制規定執行,病人無法自行決定。

洗腎一定要用高滲透性的透析器嗎?

不一定。透析器的選擇要看病人的體型、殘餘腎功能、脫水需求和治療目標,由醫師評估。不同膜材質和表面積的清除效率不一樣,不是滲透性越高就越好。

血液透析和腹膜透析有什麼差別?

差別在廢物排出的途徑。血液透析是把血液引出體外、經過透析器過濾,通常要到醫院或透析室;腹膜透析是把透析液灌入腹腔,利用腹膜當半透膜,可以在家操作。哪一種適合,由醫師依病情和生活型態評估。

透析器會不會傳染疾病?

不會。透析器和血液管路是單次使用的耗材,出廠前經過滅菌,用過即丟,不會從一個人身上再接到另一個人。透析機本身不會接觸血液,每次使用前後會依規定消毒。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
詳如核定之中文說明書。
規格
FX CorAL 600, FX CorAL 800, FX CorAL 1000,以下空白。

製造廠

製造商
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH St. Wendel Plant
國別
德國
廠址
Frankfurter Straβe 6-8, 66606 St. Wendel, Germany
公司地址
D-61346 BAD HOMBURG GERMANY
製程
全部製程
製造許可登錄編號
QSD5707

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