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衛署醫器輸字
許可證編號010930
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材

3M 電刀導電片

3M ELECTROSURGICAL PATIENT PLATES

衛署醫器輸字第010930號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2029 / 11 / 22
醫療器材級數第二等級

申請商為 台灣舒萬諾股份有限公司，收錄 4 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第010930號
申請商
台灣舒萬諾股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
統一編號
94115574
申請商地址
臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2
發證日期
2004 / 11 / 22
有效日期
2029 / 11 / 22
限制項目
輸 入
資料異動日期
2024 / 10 / 14

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠（乳膠）不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時，只要其中一款有標示，就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
1146,1148,1149,1149C,1149F,1179,1180,1180F,1181,1182。註銷規格：1148，1149C。增加規格：1148-LP, 1149C-LP。註銷規格：1146、1149F、1180F及1148LP，以下空白。

製造廠

製造商
3M Company
國別
美國
廠址
600 EAST MEIGS ST., VALLEY, NEBRASKA 68064, U.S.A.
製造許可登錄編號
QSD0744

UDI 型號 共 4 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
007073870333231180詳見產品說明書或包裝 是 否 否
007073870926961181詳見產品說明書或包裝 是 否 否
007073870927021182詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073870209041149詳見產品說明書或包裝 是 否 否

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