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衛署醫器輸字
許可證編號019079
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材

“飛雅登”飛歐雅斯 艾基珀 齒骨替代物

“Friadent” FRIOS ALGIPORE

衛署醫器輸字第019079號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2023 / 06 / 05
醫療器材級數第三等級

這張許可證已註銷（2025/09/09，許可證已逾有效期），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第019079號
申請商
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 （查看此申請商全部許可證）
統一編號
16097607
申請商地址
新北市板橋區三民路1段216號12樓
發證日期
2008 / 06 / 05
有效日期
2023 / 06 / 05
資料異動日期
2018 / 03 / 14

效能與規格

效能
使用於顎面外科的骨缺陷重建以及牙科植體種植時的補骨治療，這些治療如下所示：○牙科植體種植：鼻竇提昇術、因骨頭不足時為提高植體固定所須執行的補骨手術，因植體種植過程所產生的骨穿孔或者骨壁穿孔而須作的補骨手術。○囊腫：移除囊腫後的骨缺陷填補。○根尖切除術後的骨缺陷填補。○阻生齒拔除後的骨缺陷填補。○其它槽骨處理過程中所出現的多處骨缺陷填補。
規格
31-0104、31-0214、31-0224、31-0312、31-0324，以下空白。
主成分
空白。

製造廠

製造商
DENTSPLY Implants Manufacturing GmbH
國別
德國
廠址
STEINZEUGSTRASSE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY
製造許可登錄編號
QSD7896

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