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衛署醫器輸字
許可證編號
008870
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

經皮導引套

INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD"

衛署醫器輸字第008870號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2018 / 10 / 08
醫療器材級數第二等級

這張許可證已註銷(2022/05/19,自行鍵入),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 巴德股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第008870號
申請商
巴德股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
16092413
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
發證日期
1998 / 10 / 08
有效日期
2018 / 10 / 08
限制項目
輸 入
資料異動日期
2022 / 05 / 25

效能與規格

規格
詳如中文仿單核定本。註銷規格:0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603960、0601410、0601430、7740520、0601440、7740510、7740530、0601460、7740500、0601480、0601490、0601500、0601510。

製造廠

製造商
BARD REYNOSA S.A. DE C.V.
國別
墨西哥
廠址
BLVD. MONTEBELLO NO. 1, PARQUE INDUSTRIAL COLONIAL, REYNOSA, MEXICO
製程
Manufactured by
製造許可登錄編號
QSD7256
製造商
BARD ACCESS SYSTEMS, INC.
國別
美國
廠址
605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA
製程
委託製造者

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