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衛署醫器輸字
許可證編號
013811
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

3M 無菌防水舖單

3M STERI-DRAPE INCISEDRAPES

衛署醫器輸字第013811號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 12 / 14
醫療器材級數第二等級

申請商為 台灣舒萬諾股份有限公司,收錄 13 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第013811號
申請商
台灣舒萬諾股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
94115574
申請商地址
臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2
發證日期
2005 / 12 / 14
有效日期
2030 / 12 / 14
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 07 / 26

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
詳如中文仿單核定本。9097。註銷規格:1026,1028。

製造廠

製造商
3M EDUMEX S.A. DE C.V.
國別
墨西哥
廠址
6620 ORIENTE, CALLE RAMON RIVERA LARA, CD. JUAREZ, CHIHUAHUA, MEXICO 32605
製程
Manufactured by
製造許可登錄編號
QSD3086
製造商
3M Company, 3M Health Care
國別
美國
廠址
3M Center, 2510 Conway Ave., Bldg 275-5W-06, Saint Paul, MN USA 55144
製程
委託製造者

UDI 型號 共 13 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
001979983297221067詳見產品說明書或包裝 是 否 否
001979983297841018詳見產品說明書或包裝 是 否 否
001979983298141023詳見產品說明書或包裝 是 否 否
001979983298451024詳見產品說明書或包裝 是 否 否
001979983412051072詳見產品說明書或包裝 是 否 否
001979983412361016詳見產品說明書或包裝 是 否 否
007073870978991067詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073870049351072詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073870185811016詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073870581981024詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073870777551018詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073870978901067詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073874460321023詳見產品說明書或包裝 是 否 否

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