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衛署醫器輸字
許可證編號
010535
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

愛爾康視麗康 1000

SILIKON 1000

衛署醫器輸字第010535號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2024 / 02 / 04
醫療器材級數第二等級

這張許可證已註銷(2026/07/28),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司,收錄 1 個 UDI 型號(8065601110)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第010535號
申請商
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
20916488
申請商地址
臺北市中正區仁愛路2段99號11樓
發證日期
2004 / 02 / 04
有效日期
2024 / 02 / 04
限制項目
輸 入
資料異動日期
2026 / 07 / 31

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

規格
10ML注射針筒裝
主成分
POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) 100.0000 %

製造廠

製造商
Alcon Research, LLC
國別
美國
廠址
6201 SOUTH FREEWAY,FORT WORTH,76134 TEXAS U.S.A.
製造許可登錄編號
QSD10900

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
003806560111018065601110Silikon 1000 是 否 否

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