台灣醫療器材
許可證資料查詢
MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號006935
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材

必帝靜脈留置針

ANGIOCATH "B-D"

衛署醫器輸字第006935號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2029 / 02 / 09
醫療器材級數第二等級

申請商為 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司，收錄 8 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第006935號
申請商
新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 （查看此申請商全部許可證）
統一編號
22419113
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
發證日期
1993 / 06 / 16
有效日期
2029 / 02 / 09
限制項目
輸 入
舊證字號
06005234
資料異動日期
2026 / 06 / 30

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝是
  • 天然橡膠（乳膠）不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時，只要其中一款有標示，就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

規格
詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:382344。註銷規格：381112、381123、381134、381137、381147、381144，以下空白。
規格變更：詳如核定之標籤、說明書或包裝（原102年9月13日及89年6月22日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。

製造廠

製造商
BECTON DICKINSON INFUSION THERAPY SYSTEMS INC.
國別
美國
廠址
9450 SOUTH STATE STREET SANDY, UTAH 84070
製程
全部製程
製造許可登錄編號
QSD0794

UDI 型號 共 8 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
00382903811540381154BD Angiocath™ IV Catheter 16 GA x 1.16IN 是 否 否
00382903811571381157BD Angiocath™ IV Catheter 16 GA x1.88 in 是 否 否
00382903811649381164BD Angiocath™ IV Catheter 14 GA x1.16 in 是 否 否
00382903811670381167BD Angiocath™ IV Catheter 14 GA x 1.88IN 是 否 否
00382903822584382258BD Angiocath™16GA X 3.25IN 是 否 否
00382903822591382259BD Angiocath™ 16GA X 5.25IN 是 否 否
00382903822683382268BD Angiocath™ 14GA X 3.25IN 是 否 否
00382903822690382269BD Angiocath™14GA X 5.25IN 是 否 否

找的不是這個型號？

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。