MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號020417
許可證編號020417
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
“安緹斯”玻尿酸植入物
“Anteis”Hyaluronic Acid Implant
衛署醫器輸字第020417號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2014 / 11 / 18
醫療器材級數第三等級
這張許可證已註銷（2018/04/25，自行鍵入），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 美康生物科技有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第020417號
- 申請商
- 美康生物科技有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 28046180
- 申請商地址
- 臺中市西區臺灣大道2段186號23樓之2
- 發證日期
- 2009 / 11 / 18
- 有效日期
- 2014 / 11 / 18
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2018 / 06 / 13
效能與規格
- 效能
- 本產品市一注射的植入物用來增加肌膚組織的體積，可以：1.矯正臉部淺的缺陷(疤痕、細微的皺紋、魚尾紋)；2.立即或在第一次注射後經過數週潤飾用ESTHELIS產品進行的矯正。
- 規格
- Esthelis SOFT，以下空白。
- 主成分
- HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 20.0000 MG
PHOSPHATE BUFFER SOLUTION 1.0000 ML
PHOSPHATE BUFFER SOLUTION 0.6000 ML
HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 12.0000 MG
製造廠
- 製造商
- ANTEIS SA
- 國別
- 瑞士
- 廠址
- 18, CHEMIN DES AULX, CH-1228 PLAN-LES-QUATES GENEVA, SWITZERLAND
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