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衛部醫器輸壹字
許可證編號
022828
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"西門子" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

"Siemens" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile)

衛部醫器輸壹字第022828號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2027 / 06 / 09
醫療器材級數第一等級

申請商為 西門子醫療設備股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸壹字第022828號
申請商
西門子醫療設備股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
24843993
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2
發證日期
2022 / 06 / 09
有效日期
2027 / 06 / 09
限制項目
QMS/QSD、輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)、輸 入
資料異動日期
2022 / 06 / 29

這類器材是什麼 診斷用X光球管套組件,AI 輔助整理

診斷用X光球管套組件是X光機裡產生X光的那個核心部件,包含球管和相關組件。它裝在醫院、診所的X光機、透視台、電腦斷層等設備裡,不是民眾會直接買來用的東西。

它到底是什麼、裝在哪裡

X光球管是X光機的心臟:通電後在真空管內產生電子撞擊靶材,放出X光。套組件指的是連同外殼、準直器、濾片等一起出廠的組合。它不會單獨出現在診間,而是被整合進一台完整的X光設備,由原廠或合格工程師安裝、校正。

  • 常見搭載在一般X光機、移動式X光機、透視攝影機、電腦斷層等設備。
  • 品名後面常標「未滅菌」,因為它裝在機器內部,不直接接觸病人。
  • 包裝上會有醫療器材許可證字號,這類產品全數列為第1等級。

為什麼都是第1等級

這類器材的風險主要落在設備端,不是直接接觸人體,所以官方列為第1等級,也是風險分級裡最低的一級。本站收錄的 27 張有效許可證全部是第1等級,其中只有 1 張是國內製造,其餘 26 張都是進口,製造廠以中國、美國、日本、德國為主。

民眾什麼時候會遇到它

你不會自己去買它,但你可能會在這些情況聽到這個名字:

  • 到醫院照X光、做電腦斷層或透視檢查時,機器裡就是這個部件。
  • 設備故障、需要換球管時,醫院會找原廠或代理商處理,不是一般維修店能換。
  • 看到新聞提到某醫院更換X光機零件、或設備採購案時,講的常是這類套組件。

怎麼確認合法、安全

  • 看許可證字號:包裝或設備文件上應有「衛部醫器輸字第○○○○○○號」或「衛部醫器製字第○○○○○○號」,可到本站查是否有效。
  • 看標示:這類產品通常標「未滅菌」,屬正常,因為不直接接觸病人。
  • 安裝與校正由原廠或合格工程師執行,醫院端會做品保與輻射安全測試。
  • 民眾端不需要、也無法自行選購或更換,相關問題由醫療機構的醫學工程或放射部門處理。

常見問題

診斷用X光球管套組件是醫療器材嗎?

是。它屬於放射學科學類的醫療器材,在台灣要取得許可證才能製造或輸入,本站收錄的有效許可證共 27 張,全數列為第1等級。

這類產品為什麼標示未滅菌?

因為它裝在X光機內部,不會直接接觸病人,出廠時不需要滅菌。真正會接觸病人的是檯面、偵測面板等周邊配件,那些才會有清潔或滅菌的要求。

醫院換X光球管,民眾需要擔心嗎?

不需要。更換由原廠或合格工程師執行,完成後醫院會做輻射安全與影像品質測試,確認正常才會用來照病人。你只要照醫囑配合檢查即可。

可以在網路上買到這類產品嗎?

不行,也不該。這類器材是設備零件,須由醫療機構透過原廠或代理商採購並安裝,一般通路不會賣給民眾,自行購買也無法安全使用。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。

製造廠

製造商
Siemens Healthineers AG, Advanced Therapies
國別
德國
廠址
Rontgenstrasse 19-21, DE-95478 Kemnath, Germany
製程
全部製程
製造許可登錄編號
QSD8432

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